Ambigüedad sexual por hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal por deficiencia de 21- hidroxilasa: Reporte de un caso / Sexual ambiguity by salt-wasting congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: A case report
Rev. Cuerpo Méd. Hosp. Nac. Almanzor Aguinaga Asenjo
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8(1): 25-27, mar 31, 2015.
Artículo
en Español, Inglés
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LILACS-Express
| LILACS
| ID: biblio-1051766
RESUMEN
Introducción:
Los trastornos de la diferenciación sexual por hiperplasia suprarrenal congénita son relativamente frecuentes y demandan una adecuada atención que garantice tanto un diagnóstico rápido como un manejo de los posibles trastornos que los acompañan. Reporte Paciente de 18 días de edad acude con cuadro de pérdida excesiva de peso, deshidratación, genitales no diferenciados. Interpretación Se diagnosticó hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal por deficiencia de 21-hidroxilasa, un caso bastante extraño en nuestro entorno, siendo importante identificar el caso en la brevedad posible.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Idioma:
Inglés
/
Español
Revista:
Rev. Cuerpo Méd. Hosp. Nac. Almanzor Aguinaga Asenjo
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2015
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Perú
Institución/País de afiliación:
Facultad de Medicina Humana. Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco/PE
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