Síndrome de Klippel-Feil: a propósito de un caso en Ecuador / Klippel-Feil syndrome: about a case in Ecuador
Actual. osteol
;
14(3): 219-222, sept. - dic. 2018. ilus.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: biblio-1052712
RESUMEN
El síndrome de Klippel-Feil (KFS) es un grupo heterogéneo de malformaciones a nivel vertebral que presentan un componente genético monogénico; se caracteriza por presentar un defecto en la formación o segmentación de las vértebras cervicales, que da como resultado una apariencia fusionada. La tríada clínica consiste en un cuello corto, una línea de implantación baja del cabello y un movimiento limitado del cuello. Presentamos el caso de un paciente masculino de 17 años que manifiesta los hallazgos clínicos y radiológicos de esta anomalía. (AU)
ABSTRACT
Klippel-Feil syndrome (KFS) is a heterogeneous group of vertebral malformations that presents a monogenic genetic component, characterized by a defect in the formation or segmentation of the cervical vertebrae, which results in a fused appearance. The clinical triad consists of a short neck, a low hairline and a limited movement of the neck. We present the case of a 17 year-old male patient who presented the clinical and radiological findings of this anomaly. (AU)
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Klippel-Feil
/
Cuello
Tipo de estudio:
Estudio de etiología
Límite:
Adolescente
/
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
/
Embarazo
País/Región como asunto:
America del Sur
/
Ecuador
Idioma:
Español
Revista:
Actual. osteol
Asunto de la revista:
Medicina
/
Medicina Osteopática
Año:
2018
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Ecuador
Institución/País de afiliación:
Hospital General Teófilo Dávila/EC
/
Hospital Teófilo Dávila/EC
/
Ministerio de Salud Pública del Ecuador/EC
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