Acute hyperammonemic encephalopathy secondary to ornithine transcarbamylase deficiency in a child: findings in diagnostic imaging / Encefalopatia hiperamonêmica aguda secundária à deficiência de ornitina transcarbamilase em uma criança: achados em exames de diagnóstico por imagem
Arq. neuropsiquiatr
; Arq. neuropsiquiatr;77(11): 834-835, Nov. 2019. graf
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en En
| LILACS
| ID: biblio-1055181
Biblioteca responsable:
BR1.1
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Asunto principal:
Encefalopatías
/
Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa
/
Hiperamonemia
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
/
PSIQUIATRIA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article