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Hemangioma infantil: actualización del tratamiento tópico y sistémico / Infantile hemangioma: an update in the topical and systemic treatments
Cheirif-Wolosky, Orly; Novelo-Soto, Alma D.; Orozco-Covarrubias, Luz; Sáez-de-Ocariz, Marimar.
Afiliación
  • Cheirif-Wolosky, Orly; Instituto Nacional de Pediatría. MX
  • Novelo-Soto, Alma D.; Hospital General Dr. Manuel Gea González. Ciudad de México. MX
  • Orozco-Covarrubias, Luz; Instituto Nacional de Pediatría. MX
  • Sáez-de-Ocariz, Marimar; Instituto Nacional de Pediatría. MX
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 76(4): 167-175, jul.-ago. 2019. tab, graf
Article en Es | LILACS | ID: biblio-1089126
Biblioteca responsable: BR1.1
RESUMEN
Resumen Los hemagiomas infantiles (HI) son los tumores de tejidos blandos más frecuentes de la infancia. Se caracterizan por un crecimiento significativo durante los primeros meses de vida, seguido de una involución lenta y espontánea a lo largo de un periodo que puede durar algunos años. Usualmente, la regresión de la mayor parte del tumor termina a los 4 años de edad. Sin embargo, algunos de los HI desarrollan complicaciones, lo que resulta en alteraciones funcionales, dolor y desfiguramiento. La decisión de administrar tratamiento a un paciente con HI y elegir la mejor opción terapéutica para ese paciente (tratamiento tópico o sistémico) debe ser individualizada, dependiendo de varios factores el tamaño de la lesión, la localización, la presencia de complicaciones como ulceración, el riesgo de cicatrización o desfiguramiento, la edad del paciente, la tasa de crecimiento o de involución al momento del diagnóstico, los riesgos y beneficios de administrar el tratamiento, la disponibilidad del medicamento, los costos y la experiencia del médico tratante.
ABSTRACT
Abstract Infantile hemagiomas (IH) are the most common soft tissue tumors in infancy. They are characterized by significant growth during the first months of life, followed by slow spontaneous involution over the ensuring years. The process of involution takes several years, but usually the regression of most of the tumors ends at 4 years of age. Unfortunately, some of the IH develop complications, resulting in functional impairment, pain and disfigurement. The decision to start treatment and the choice of the best therapeutic option (topic or systemic) should be individualized depending on several factors the size of the lesion, the location, the presence of complications such as ulceration, the risk of scarring or disfigurement, the age of the patient, the rate of growth or regression at the time of diagnosis, the risks and benefits of the treatment, the availability of the medication, the costs, and the experience of the attending physician.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Índice: LILACS Asunto principal: Cicatriz / Hemangioma Límite: Child, preschool / Humans / Infant Idioma: Es Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2019 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Índice: LILACS Asunto principal: Cicatriz / Hemangioma Límite: Child, preschool / Humans / Infant Idioma: Es Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2019 Tipo del documento: Article