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Síndrome de Gorlin-Goltz. Diagnóstico molecular, nuevos tratamientos / Gorlin-Goltz syndrome. Molecular diagnosis, new treatments
Olmedo Cueva, Sergio; Velasco Tizcareño, Mauricio; Salgado Chavarría, Fabiola.
  • Olmedo Cueva, Sergio; UNAM. Consejo Mexicano de Cirugía Oral y Maxilofacial. División de Estudios de Postgrado e Investigación. México, D. F. MX
  • Velasco Tizcareño, Mauricio; UNAM. Consejo Mexicano de Cirugía Oral y Maxilofacial. División de Estudios de Postgrado e Investigación. México, D. F. MX
  • Salgado Chavarría, Fabiola; Hospital Pediátrico de Peralvillo. Peralvillo. MX
Rev. ADM ; 77(3): 162-167, mayo-jun. 2020. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1128895
RESUMEN

Introducción:

El síndrome de Gorlin-Goltz o síndrome de carcinoma de nevo basocelular es un desorden hereditario autosómico dominante que predispone principalmente a la proliferación de múltiples carcinomas basocelulares, queratoquistes odontogénicos y defectos del desarrollo, causados por la mutación del gen Patched localizado en el cromosoma 9. Presentación del caso Se reporta un paciente con características de este síndrome, en la clínica de COMF de la UNAM. El diagnóstico fue basado en los estudios clínicos, imagenológicos y moleculares.

Conclusiones:

El conocimiento de esta enfermedad puede orientarnos a la sospecha diagnóstica de lesión quística o premaligna en forma oportuna, lo que permite prevenir complicaciones y brindar un tratamiento integral para así mejorar la calidad de vida de este tipo de pacientes (AU)
ABSTRACT

Introduction:

Gorlin-Goltz syndrome or cell-based nevus carcinoma syndrome is an autosomal dominant inherited disorder that predisposes mainly to the proliferation of multiple basal cell carcinomas, maxillary keratocysts and developmental defects, caused by the mutation of the Patched gene located on chromosome 9. Case presentation A patient with specific characteristics compatible with this syndrome was reported in the COMF Department of the UNAM. The diagnosis was based on clinical studies, radiology and genetic studies.

Conclusions:

Knowledge of this problem can guide us to the diagnostic suspicion in a timely manner, thus preventing complications, and to provide an improved integral treatment of the quality of life of this type of patients (AU)
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Carcinoma Basocelular / Síndrome del Nevo Basocelular / Quistes Odontogénicos Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Niño / Humanos / Masculino País/Región como asunto: México Idioma: Español Revista: Rev. ADM Asunto de la revista: Odontología / Ortodoncia Año: 2020 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: México Institución/País de afiliación: Hospital Pediátrico de Peralvillo/MX / UNAM/MX

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