Symptomatic female carriers of mutations in the Duchenne muscular dystrophy gene / Mulheres sintomáticas portadoras da mutação do gene de distrofia muscular do tipo Duchenne
Arq. neuropsiquiatr
;
78(9): 598-599, Sept. 2020.
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: biblio-1131761
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Distrofia Muscular de Duchenne
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Inglés
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Asunto de la revista:
Neurología
/
Psiquiatria
Año:
2020
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Clínica Marrone/BR
/
Universidade Federal de Juiz de Fora/BR
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