Síndrome de Laugier-Hunziker / Laugier-Hunziker syndrome
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004)
;
36(3): 119-121, sept. 2016. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: biblio-1147019
RESUMEN
El síndrome de Laugier-Hunziker es un trastorno pigmentario adquirido poco frecuente, caracterizado por presentar lesiones hiperpigmentadas cutaneomucosas idiopáticas que pueden asociarse a melanoniquia longitudinal. A pesar de ser considerado una enfermedad benigna sin manifestaciones sistémicas ni potencial maligno, es clave realizar el diagnóstico diferencial con otros trastornos pigmentarios, en especial con el síndrome de Peutz-Jeghers. Se presenta aquí el caso de un paciente con este síndrome poco frecuente. (AU)
ABSTRACT
Laugier-Hunziker syndrome is a rare acquired pigmentary disorder that is characterized by idiopathic mucocutaneous pigmentation that may be associated with longitudinal melanonychia. Although this syndrome is considered a benign disease with no systemic manifestations or malignant potential, it is important to rule out other mucocutaneous pigmentary disorders, especially Peutz-Jeghers syndrome. We report the case of a patient with this unusual syndrome. (AU)
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Hiperpigmentación
/
Enfermedades de los Labios
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Anciano
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004)
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2016
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Argentina
Institución/País de afiliación:
Hospital Italiano de Buenos Aires/AR
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