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Series de casos de malformación de Arnold Chiari: Hospital Nacional Mario Catarino Rivas, 2008-2018 / Arnold Chiaris malformation case series: Hospital Nacional Mario Catarino Rivas, 2008-2018
Gómez Lara, Vilma Alejandra; Banegas Mejía, Néstor Raúl; Reyes Urrea, Mario René; Álvarez, Allan Alcides.
  • Gómez Lara, Vilma Alejandra; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Escuela Universitaria de Ciencias de la Salud del Valle de Sula. Sexto año Medicina. San Pedro Sula. HN
  • Banegas Mejía, Néstor Raúl; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Escuela Universitaria de Ciencias de la Salud del Valle de Sula. Sexto año Medicina. San Pedro Sula. HN
  • Reyes Urrea, Mario René; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Escuela Universitaria de Ciencias de la Salud del Valle de Sula. Sexto año Medicina. San Pedro Sula. HN
  • Álvarez, Allan Alcides; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Escuela Universitaria de Ciencias de la Salud del Valle de Sula. Departamento de Neurología. San Pedro Sula. HN
Rev. cient. Esc. Univ. Cienc. Salud ; 7(1): 29-34, ene.-jun. 2020. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1224618
RESUMEN
La malformación de Arnold Chia-ri (MAC) es una enfermedad por primera vez descrita en 1883 y clasificada en 1891 en cuatro grupos.Se ha reportado una prevalencia de malformación de Chiari tipo 1 de 0.24-0.9% de los adultos que se realizan un resonancia magnética cerebral por cualquier motivo. Los sín-tomas se relacionan a hidrocefalia obstructiva, movimientos oculares anormales y mielomeningocele espinal. Su causa es multifactorial y las manifestaciones clínicas muy variadas. Se relaciona con síndromes de craneosinostosis, síndromes osteopáticos, desórdenes del tejido conectivo, anomalías vertebrales, anomalías cráneofaciales, síndrome de Williams, síndrome de Noonan y neurofibromatosis. El diagnóstico se realiza por resonancia magnética.Casos clínicos Se presenta una serie de 3 casos de pacientes que acudieron al Hospital Mario Catarino Rivas (HMCR) en el periodo de 2008-2018. El motivo de consulta fue diferente en cada paciente, siendo vómito, pérdida de fuerza muscular, disfagia, dolor en miembro superior derecho, paresia y parestesia de miembro inferior y ataxia, aumento del perímetro cefálico. El tipo de malformación fue tipo1 en dos casos, tipo2 en un caso.Solo dos de los pacientes se operaron, teniendo evolución posquirúrgica satisfactoria.

Conclusión:

La MAC es una patología poco estudiada en el país. No existe una forma de presentación global, por lo que siempre hay que tenerla en cuenta cuando se presente un paciente con alguna de esta sintomatología...(AU)
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Malformación de Arnold-Chiari / Hidrocefalia Tipo de estudio: Factores de riesgo Límite: Femenino / Humanos Idioma: Español Revista: Rev. cient. Esc. Univ. Cienc. Salud Asunto de la revista: Ciˆncias da Sa£de Año: 2020 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Honduras Institución/País de afiliación: Universidad Nacional Autónoma de Honduras/HN

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