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Tumores desmoides: consideraciones diagnóstico-terapéuticas / Desmoid tumors: diagnostic and therapeutic considerations
Brener-Chaoul, Moisés; Cervantes-Gutiérrez, Óscar; Padilla-Longoria, Rafael; Martín-Téllez, Karla S.
  • Brener-Chaoul, Moisés; Hospital Ángeles Lomas. Departamento de Cirugía General. Ciudad de México. MX
  • Cervantes-Gutiérrez, Óscar; Hospital Ángeles Lomas. Departamento de Cirugía General. Ciudad de México. MX
  • Padilla-Longoria, Rafael; Hospital Ángeles Lomas. Departamento de Cirugía General. Ciudad de México. MX
  • Martín-Téllez, Karla S; Hospital Ángeles Lomas. Departamento de Cirugía General. Ciudad de México. MX
Gac. méd. Méx ; 156(5): 447-453, sep.-oct. 2020. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1249944
RESUMEN
Resumen Se realizó una revisión bibliográfica de los tumores desmoides, lo cuales afectan los tejidos blandos con un comportamiento localmente agresivo sin capacidad de producir metástasis. Los casos esporádicos se localizan en extremidades y pared torácica; los casos hereditarios tienen predilección intraabdominal y los asociados con el embarazo en la pared abdominal. Las técnicas de imagen evalúan la extensión de la enfermedad. La biopsia con aguja trucut es el estudio de elección para el diagnóstico. Las mutaciones en el gen CTNNB1 o en el gen de APC provocan acumulación anormal de betacatenina en la célula. En esta revisión se hace énfasis en la evolución y cambio de las estrategias terapéuticas y se analizan las actuales herramientas para la toma de decisiones, así como los resultados clínicos. La radioterapia puede tener un papel terapéutico o adyuvante. Los avances en la comprensión de la enfermedad han permitido establecer tratamientos mejor dirigidos y con menor morbilidad; sin embargo, aún existen interrogantes en cuanto a la elección del candidato ideal para la vigilancia o el tratamiento precoz. También se presentan datos relacionados con la calidad de vida y la incertidumbre que genera el diagnóstico en el médico y el paciente.
ABSTRACT
Abstract A literature review on desmoid tumors was carried out, which are tumors that affect soft tissues with a locally aggressive behavior and are unable to metastasize. Sporadic cases are located on the extremities and chest wall; hereditary cases have an intra-abdominal predilection, and those associated with pregnancy occur on the abdominal wall. Imaging techniques assess disease extension. Trucut biopsy is the study of choice for diagnosis. Mutations in the CTNNB1 or APC genes cause an abnormal accumulation of b-catenin within the cell. In this review, an emphasis is made on therapeutic strategies’ evolution and change, and current tools for decision making are analyzed, as well as clinical outcomes. Radiation therapy can play a therapeutic or adjuvant role. Advances in the understanding of the disease have allowed establishing better targeted treatments with lower morbidity; however, there are still unanswered questions regarding the choice of the ideal candidate for surveillance and/or early treatment. Data related to quality of life are also presented, as well as the uncertainty generated by this diagnosis for both doctor and patient.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Fibromatosis Agresiva Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Estudio pronóstico Límite: Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Español Revista: Gac. méd. Méx Asunto de la revista: Medicina Año: 2020 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: México Institución/País de afiliación: Hospital Ángeles Lomas/MX

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