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Lupus miliaris disseminatus faciei: when a rare skin disease involves the eyelid / Lupus miliaris disseminatus faciei: quando uma rara dermatose acomete a pálpebra
Matsuno, Carolina Ando; Nahas, Tatiana Rizkallah; Yamakami, Ilana Maeda; Michalany, Nilceo S; Sathler, Celia Simões Cardoso de Oliveira.
  • Matsuno, Carolina Ando; Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. Ophthalmology Department. São Paulo. BR
  • Nahas, Tatiana Rizkallah; Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. Ophthalmology Department. São Paulo. BR
  • Yamakami, Ilana Maeda; Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. Ophthalmology Department. São Paulo. BR
  • Michalany, Nilceo S; Faculdade de Medicina do ABC. Pathology Department. Santo André. BR
  • Sathler, Celia Simões Cardoso de Oliveira; Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. Ophthalmology Department. São Paulo. BR
Rev. bras. oftalmol ; 80(4): e0015, 2021. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1288631
ABSTRACT
ABSTRACT The authors present a case of lupus miliaris disseminatus faciei , a rare skin disease of unknown etiology, which may cause unaesthetic scarring due to its difficult treatment. The histopathological examination of epithelioid granulomas with caseating necrosis, together with the clinical features, are important for diagnosis and early treatment with better results. Despite difficult and unsatisfactory treatment, there are ongoing studies on therapy to improve aesthetic and social impairment. This case report describes an initial misdiagnosis delaying appropriate treatment, and highlights the value of physical examination and clinical judgment for another pathological examination, whenever necessary, aiming at better treatment outcomes in daily practice.
RESUMO
RESUMO Os autores apresentam um caso de lupus miliaris disseminatus faciei , uma dermatose rara, de etiologia desconhecida, que pode deixar cicatrizes não estéticas, pela dificuldade de tratamento. O exame histopatológico de granulomas compostos por células epitelioides, com necrose caseosa, e as características clínicas, são importantes para o diagnóstico e tratamento precoce, com melhores resultados. Apesar do tratamento difícil e insatisfatório, há estudos em andamento sobre terapias para melhorar o comprometimento estético e social. Este relato de caso descreve um diagnóstico inicial errôneo, que atrasou o tratamento adequado, e destaca o valor do exame físico e raciocínio clínico para solicitar outro exame anatomopatológico, quando necessário, de forma a obter melhores desfechos com o tratamento, na prática diária.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Enfermedades de los Párpados / Dermatosis Facial Límite: Adulto / Femenino / Humanos Idioma: Inglés Revista: Rev. bras. oftalmol Asunto de la revista: Oftalmología Año: 2021 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Faculdade de Medicina do ABC/BR / Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo/BR

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