Nephrotic syndrome associated with primary atypical hemolytic uremic syndrome / Síndrome nefrótica associada à síndrome hemolítico-urêmica atípica primária
J. bras. nefrol
;
43(3): 440-444, July-Sept. 2021. graf
Artículo
en Inglés, Portugués
| LILACS
| ID: biblio-1340119
ABSTRACT
Abstract Primary atypical hemolytic-uremic syndrome is a rare disease characterized by non-immune microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal dysfunction; it is related to alterations in the regulation of the alternative pathway of complement due to genetic mutations. The association with nephrotic syndrome is unusual. We present here a pediatric patient diagnosed with primary atypical hemolytic-uremic syndrome associated with nephrotic syndrome who responded to eculizumab treatment.
RESUMO
Resumo A síndrome hemolítico-urêmica atípica primária é uma doença rara, caracterizada por anemia hemolítica microangiopática não-imune, trombocitopenia e disfunção renal; está relacionado a alterações na regulação da via alternativa do complemento devido a mutações genéticas. A associação com a síndrome nefrótica é incomum. Apresentamos aqui um paciente pediátrico com diagnóstico de síndrome hemolítico-urêmica atípica primária associada à síndrome nefrótica que respondeu ao tratamento com eculizumab.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Púrpura Trombocitopénica Trombótica
/
Síndrome Hemolítico Urémico Atípico
/
Anemia Hemolítica
/
Síndrome Nefrótico
Tipo de estudio:
Factores de riesgo
Límite:
Niño
/
Humanos
Idioma:
Inglés
/
Portugués
Revista:
J. bras. nefrol
Asunto de la revista:
Nefrología
Año:
2021
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Colombia
Institución/País de afiliación:
Universidad de Antioquia/CO
/
University Corporation Antonio Jose de Sucre/CO
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