Tumor carcinoide primario de ovario. Reporte de caso / Primary ovarian carcinoid tumor. Case report / Primary ovarian carcinoid tumor. Case report
Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea)
;
66(3): 00020, jul-sep 2020. graf
Artículo
en Español
|
LILACS-Express
| LILACS
| ID: biblio-1341608
RESUMEN
RESUMEN Los tumores neuroendocrinos primarios del ovario son raros y consisten en un grupo de neoplasias heterogéneas que expresan marcadores inmunohistoquímicos similares. Los tumores carcinoides son las neoplasias neuroendocrinas más comunes, la mayoría surgen en el tracto gastrointestinal y broncopulmonar. Los tumores carcinoides primarios del ovario son entidades raras que representan aproximadamente 0,3% de todos los tumores carcinoides y menos del 0,1% de todas las neoplasias ováricas, con buen pronóstico y generalmente limitados al parénquima ovárico. Estos tumores surgen del sistema de células neuroendocrinas del estroma, epitelio superficial y teratomas ováricos. Las manifestaciones clínicas, en la mayoría de los casos, están asociadas con liberación de sustancias vasoactivas que causan síntomas, como enrojecimiento cutáneo, diarrea y broncoespasmo. Para realizar el diagnóstico es necesario el uso de imágenes radiológicas multimodales y análisis bioquímicos de marcadores tumorales neuroendocrinos. El tratamiento de primera línea es la resección del tumor siempre que sea posible. El pronóstico es generalmente favorable, excepto en algunos casos con metástasis. Se presenta un caso de tumor carcinoide primario de ovario.
ABSTRACT
ABSTRACT Primary neuroendocrine tumors are rare. They belong to a group of heterogeneous neoplasms that express similar immunohistochemical markers. Carcinoid tumors are the most common neuroendocrine neoplasms. Most of them arise in the gastrointestinal and bronchopulmonary tract. Primary carcinoid tumors of the ovary are rare entities that represent approximately 0.3% of all carcinoid tumors and less than 0.1% of all ovarian neoplasms, with good prognosis and generally limited to the ovarian parenchyma. These tumors arise from the ovarian stromal neuroendocrine cell system, superficial epithelium, and teratomas. In most cases, clinical manifestations are associated with the release of vasoactive substances that cause symptoms such as skin redness, diarrhea, and bronchospasm. For diagnosis it is necessary to use multimodal radiological images and biochemical analysis of neuroendocrine tumor markers. First-line treatment is tumor resection whenever possible. Prognosis is generally favorable, except in some cases with metastases. A case of primary ovarian carcinoid tumor is presented.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Idioma:
Español
Revista:
Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea)
Asunto de la revista:
Ginecologia
/
Medicina
Año:
2020
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
España
/
Venezuela
Institución/País de afiliación:
Hospital Central Dr. Urquinaona/VE
/
Hospital Príncipe de Asturias/ES
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS