Síndrome TAR en paciente adulto sin diagnóstico previo: presentación de un caso / TAR syndrome in an adult patient without previous diagnosis, a case report
Actual. osteol
;
12(2): 142-146, 2016. ilus
Artículo
en Español
| LILACS, UNISALUD, BINACIS
| ID: biblio-1373454
RESUMEN
El síndrome TAR (Thrombocytopenia with Absent Radius) es una patología congénita autosómica recesiva infrecuente, caracterizada por trombocitopenia con aplasia de radio bilateral. Incluye malformaciones esqueléticas, renales, hematológicas y cardíacas. Su base genética todavía no está clara. Presentamos el caso de una paciente sin diagnóstico previo de síndrome TAR que llega a la consulta, tras haber sido evaluada por varios profesionales médicos, para el diagnóstico y el tratamiento de trastornos hematológicos, que finalmente estuvieron asociados a su síndrome congénito. (AU)
ABSTRACT
Thrombocytopenia with Absent Radius (TAR) is a rare autosomic recessive disease characterized by thrombocytopenia and bilateral radial aplasia, which includes skeletal, hematologic, renal and cardiac abnormalities. The genetics bases of this syndrome remain unclear. We report here a patient without a previous diagnosis of TAR syndrome who was seen in the clinic, after being evaluated by several medical professionals for diagnosis and treatment of blood disorders, which eventually were associated with the congenital syndrome. (AU)
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Radio (Anatomía)
/
Trombocitopenia
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Estudio de etiología
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Actual. osteol
Año:
2016
Tipo del documento:
Artículo
Institución/País de afiliación:
Hospital Alejandro Gutiérrez/AR
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