Aspectos anatômicos, fisiopatológicos e clínicos da Síndrome de Horner: um guia ilustrado / Anatomical, pathophysiological and clinical aspects of Horner Syndrome: illustrated guide
Rev. Bras. Neurol. (Online)
;
58(1): 18-23, jan.-mar. 2022. ilus, tab
Artículo
en Portugués
|
LILACS-Express
| LILACS
| ID: biblio-1377970
RESUMO
A Síndrome de Horner (SH) é classicamente caracterizada por uma tríade clínica miose/anisocoria, ptose e anidrose facial. Sua fisiopatologia está relacionada à interrupção da via oculossímpatica, no entanto os mecanismos que levam a instalação da síndrome são diversos, e alguns até potencialmente fatais, evidenciando a importância de sua identificação precoce. Elucidamos ao longo deste artigo os principais aspectos anatômicos, etiopatogênicos e clínicos desta condição neurológica
ABSTRACT
Horner Syndrome (HS) is classically characterized by a triad of symptoms miosis/anisocoria, ptosis and facial anhidrosis. It's pathophysiology is related to the interruption of the oculosympathetic pathway, but the mechanisms that lead to the onset of the syndrome are diverse, and some are even potentially lethal, highlighting the importance of it's early diagnosis. This article elucidates main anatomical, etiopathogenic and clinical aspects of this neurological disorder.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Tipo de estudio:
Guía de Práctica Clínica
/
Estudio de tamizaje
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. Bras. Neurol. (Online)
Asunto de la revista:
Medicina Cl¡nica
/
Patologia
Año:
2022
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Universidade Federal do Delta do Parnaíba/BR
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