Acceso al tratamiento con drogas modificadoras de la enfermedad biológicas o sintéticas dirigidas en pacientes con artritis reumatoidea / Access to treatment with biologic or synthetic targeted disease-modifying drugs in patients with rheumatoid arthritis

RESUMEN

En los últimos años el tratamiento de la artritis reumatoidea (AR) ha mejorado sustancialmente, no solo por la aparición de nuevas medicaciones, sino también por la implementación de la estrategia de tratamiento hacia el blanco o treat to target (T2T). El T2T tiene tres premisas importantes un tratamiento temprano, un tratamiento intensivo y un tratamiento dirigido a un objetivo ideal que es la remisión de la enfermedad. Para el cumplimiento del T2T, el paciente con AR debe acceder rápidamente al médico reumatólogo. La European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) recomienda que el paciente con AR temprana sea referido y atendido por el reumatólogo dentro de las primeras 6 semanas del inicio de los síntomas. La principal razón de esta premura radica en el inicio de un tratamiento específico con las denominadas drogas modificadoras de la enfermedad (diseasemodifying antirheumatic drugs, DMARDs), ya sea DMARDs sintéticas convencionales (DMARDsc) como el metotrexato, o bien el ajuste del tratamiento con DMARDs biológicas (b) o sintéticas dirigidas (sd)