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Delayed diagnosis of homocystinuria presenting with coronavirus disease 2019 in a 17-year-old boy
Yakut, Nurhayat; Tuzun, Behzat; Ergun, Nurcan Ucuncu.
  • Yakut, Nurhayat; Basaksehir Cam and Sakura City Hospital. Department of Pediatrics. Division of Pediatric Infectious Diseases. Istanbul. TR
  • Tuzun, Behzat; Basaksehir Cam and Sakura City Hospital. Department of Pediatric Cardiovascular Surgery. Istanbul. TR
  • Ergun, Nurcan Ucuncu; Basaksehir Cam and Sakura City Hospital. Department of Pediatrics. Division of Pediatric Nutrition and Metabolism. Istanbul. TR
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 55: e0143, 2022. graf
Artículo en Inglés | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1406983
ABSTRACT
ABSTRACT Homocystinuria is a treatable autosomal recessive inherited disorder. This condition may cause life-threatening complications such as thromboembolic events. Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is associated with an increased risk of venous thromboembolic events. Here, we report a case of late diagnosis of homocystinuria presenting with deep venous thrombosis and COVID-19. This study highlights a sustained high index of suspicion for homocystinuria to prevent severe thromboembolic complications.


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Idioma: Inglés Revista: Rev. Soc. Bras. Med. Trop Asunto de la revista: Medicina Tropical Año: 2022 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Turquía Institución/País de afiliación: Basaksehir Cam and Sakura City Hospital/TR

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