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Síndrome urémico hemolítico del adulto / Adult hemolytic uremic syndrome
Viciconte, Micaela B; Fernández Otero, Lucas.
  • Viciconte, Micaela B; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Clínica Médica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Fernández Otero, Lucas; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Clínica Médica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 43(1): 17-20, mar. 2023. ilus
Artículo en Español | LILACS, UNISALUD, BINACIS | ID: biblio-1434216
RESUMEN
El síndrome urémico hemolítico (SUH), descripto en 1955, se caracteriza por la tríada de anemia hemolítica no inmunomediada, trombocitopenia y lesión renal aguda. En su patogenia interviene la toxina Shiga, producida con mayor frecuencia por E. coli O157H. Puede manifestarse a cualquier edad, aunque es infrecuente en adultos, y se desarrolla en forma esporádica o en brote. Se presenta con un cuadro de dolor abdominal, diarrea, fiebre y vómitos. Puede afectar el sistema nervioso central, pulmones, páncreas y corazón. En adultos, el síndrome evoluciona tras un período de incubación de 1 semana posterior a la diarrea y tiene alta morbimortalidad, a diferencia de los casos pediátricos. Presentamos el caso de una paciente adulta, que cursó internación por síndrome urémico hemolítico. (AU)
ABSTRACT
Hemolytic uremic syndrome (HUS), described in 1955, is characterized by the triad of non-immune mediated hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute kidney injury. Shiga toxin, produced most frequently by E coli O157H, is involved in its pathogenesis. Hus can manifest at any age, although it is rare in adults and develops sporadically or in outbreaks. HUS presents with a picture of abdominal pain, diarrhea, fever and vomiting. It can affect the central nervous system, lungs, pancreas, and heart.In adults, the syndrome evolves after an incubation period of 1 week after diarrhea, with high morbidity and mortality, unlike pediatric cases.We present the case of an adult patient who was hospitalized for hemolytic uremic syndrome. (AU)
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Escherichia coli O157 / Infecciones por Escherichia coli / Síndrome Hemolítico-Urémico Tipo de estudio: Estudio de etiología Límite: Femenino / Humanos Idioma: Español Revista: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) Año: 2023 Tipo del documento: Artículo Institución/País de afiliación: Hospital Italiano de Buenos Aires/AR

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