Antígeno del factor von Willebrand (FVW: Ag) / von Willebrand factor antigen (VWF: Ag)
Med. lab
;
27(2): 175-182, 2023. g, ilus, Tabs
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: biblio-1435616
RESUMEN
Utilidad clínica de la prueba El factor von Willebrand (FVW) es una glicoproteína compuesta por multímeros con pesos moleculares que pueden variar desde 500 KDa hasta 20.000 kDa, que se sintetiza en las células endoteliales y en los megacariocitos, y se almacena en los cuerpos de Weibel-Palade y en los gránulos alfa de las plaquetas [1]. El papel del FVW en la hemostasia primaria es mediar la adhesión de las plaquetas a los componentes de la matriz extracelular, a través de los complejos glucoproteicos plaquetarios GPIbα y αIIb3ß; en la hemostasia secundaria, se asocia con el factor VIII para prevenir su degradación y favorecer la generación de trombina para la formación del trombo final
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Factor de von Willebrand
Tipo de estudio:
Guía de Práctica Clínica
Límite:
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Med. lab
Asunto de la revista:
Bacteriología
/
Medicina
Año:
2023
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Colombia
Institución/País de afiliación:
Editora Médica Colombiana/CO
/
Laboratorio Clínico Hematológico/CO
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