Actualización en fibrosis quística: uso de exacaftor/tezacaftor/ivacaftor/en pacientes con fibrosis quística port-trasplante pulmonar / Use of exacaftor/tezacaftor/ivacaftor in cystic patients post lung transplantation
Neumol. pediátr. (En línea)
;
18(1): 14-15, 2023.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: biblio-1442721
RESUMEN
El uso de moduladores de CFTR en pacientes con fibrosis quística post trasplante pulmonar es un tema todavía controversial. Varias publicaciones reportan los beneficios del modulador elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor en los síntomas extrapulmonares de la fibrosis quística, especialmente enfermedad sinusal, síntomas gastrointestinales y diabetes. Un número alto de pacientes debe discontinuar el tratamiento por mala tolerancia, sin embargo, no se describen interacciones de importancia con el tratamiento inmunosupresor. Se debe considerar para su uso los riesgos versus beneficios en forma individual en cada paciente.
ABSTRACT
The use of CFTR modulators in patients with cystic fibrosis after lung transplantation is still a controversial issue. Several publications report the benefits of the use of the modulator elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor on extrapulmonary symptoms of cystic fibrosis, especially sinus disease, gastrointestinal symptoms and diabetes. A high number of patients must discontinue treatment due to poor tolerance; however, no significant interactions with immunosuppressive treatment have been described. The individual risk-benefit of each patient should be considered for its use.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Fibrosis Quística
Límite:
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Neumol. pediátr. (En línea)
Asunto de la revista:
Pediatría
/
Neumología
Año:
2023
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Chile
Institución/País de afiliación:
Hospital Sótero del Río/CL
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