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Epanorin, a lichen secondary metabolite, inhibits proliferation of MCF-7 breast cancer cells
Palacios-Moreno, Juan; Rubio, Cecilia; Quilhot, Wanda; Cavieres, M. Fernanda; Peña, Eduardo de la; Quiñones, Natalia V; Díaz, Hugo; Carrión, Flavio; Henríquez-Roldán, Carlos F; Weinstein-Oppenheimer, Caroline R.
  • Palacios-Moreno, Juan; Universidad de Valparaíso. Facultad de Farmacia. Escuela de Química y Farmacia. Valparaíso. CL
  • Rubio, Cecilia; Universidad de Valparaíso. Facultad de Farmacia. Escuela de Química y Farmacia. Valparaíso. CL
  • Quilhot, Wanda; Universidad de Valparaíso. Facultad de Farmacia. Escuela de Química y Farmacia. Valparaíso. CL
  • Cavieres, M. Fernanda; Universidad de Valparaíso. Facultad de Farmacia. Escuela de Química y Farmacia. Valparaíso. CL
  • Peña, Eduardo de la; Consejo Superior de Investigaciones Científicas. ICA-Mutagénesis Ambiental. Madrid. ES
  • Quiñones, Natalia V; Universidad de Valparaíso. Facultad de Farmacia. Escuela de Química y Farmacia. Valparaíso. CL
  • Díaz, Hugo; Universidad de Valparaíso. Facultad de Ingeniería. Escuela de Ingeniería en Medioambiente. Valparaíso. CL
  • Carrión, Flavio; Universidad del Desarrollo. Clínica Alemana. Facultad de Medicina. Programa de Inmunología Traslacional. Santiago. CL
  • Henríquez-Roldán, Carlos F; Universidad de Valparaíso. Facultad de Ciencias. Instituto de Estadística. Valparaíso. CL
  • Weinstein-Oppenheimer, Caroline R; Universidad de Valparaíso. Facultad de Farmacia. Escuela de Química y Farmacia. Valparaíso. CL
Biol. Res ; 52: 55-55, 2019. ilus, graf, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1505775
ABSTRACT

BACKGROUND:

Epanorin (EP) is a secondary metabolite of the Acarospora lichenic species. EP has been found in lichenic extracts with antimicrobial activity, and UV-absorption properties have been described for closely related molecules; however, its antiproliferative activity in cancer cells has not yet been explored. It has been hypothesized that EP inhibits cancer cell growth. MCF-7 breast cancer cells, normal fibroblasts, and the non-transformed HEK-293 cell line were exposed to increasing concentrations of EP, and proliferation was assessed by the sulforhodamine-B assay.

RESULTS:

MCF-7 cells exposed to EP were examined for cell cycle progression using flow cytometry, and DNA fragmentation was examined using the TUNEL assay. In addition, EP's mutagenic activity was assessed using the Salmonella typhimurium reverse mutation assay. The data showed that EP inhibits proliferation of MCF-7 cells, and it induces cell cycle arrest in G0/G1 through a DNA fragmentation-independent mechanism. Furthermore, EP's lack of overt cytotoxicity in the normal cell line HEK-293 and human fibroblasts in cell culture is supported by the absence of mutagenic activity of EP.

CONCLUSION:

EP emerges as a suitable molecule for further studies as a potential antineoplastic agent.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Neoplasias de la Mama / Apoptosis / Proliferación Celular / Líquenes / Antineoplásicos Límite: Femenino / Humanos Idioma: Inglés Revista: Biol. Res Asunto de la revista: Biologia Año: 2019 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Chile / España Institución/País de afiliación: Consejo Superior de Investigaciones Científicas/ES / Universidad de Valparaíso/CL / Universidad del Desarrollo/CL

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