Syndrome de QT long découvert en postpartum: à propos d'un cas à Fianarantsoa, Madagascar / Long QT syndrome discovered in postpartum: about a case in Fianarantsoa, Madagascar
Rev. anesth.-réanim. med. urgence
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15(2): 144-147, 2023. figures
Artículo
en Francés
| AIM
| ID: biblio-1511905
Le syndrome de QT long congénital est une canalopathie arythmogène rare mais grave pouvant être responsable d'une mort subite prématurée chez l'enfant et les sujets jeunes. La période du postpartum est particulièrement à risque de survenue d'évènement cardiaque chez la femme. Nous rapportons le cas d'une femme de 29 ans porteuse d'un syndrome de QT long congénitale probable déclenché avec trouble du rythme cardiaque déclenché par le postpartum dont le risque de mort subite à court terme a été imminent en absence de traitement
Texto completo:
Disponible
Índice:
AIM (África)
Asunto principal:
Niño
/
Muerte Súbita
/
Complejos Cardíacos Prematuros
Idioma:
Francés
Revista:
Rev. anesth.-réanim. med. urgence
Año:
2023
Tipo del documento:
Artículo
Institución/País de afiliación:
Service de Cardiologie Générale, Centre Hospitalier Universitaire Tambohobe/MG
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Service de Cardiologie, Centre Hospitalier Universitaire Joseph Raseta Befelatanana/MG
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Service de Cardiologie, Centre Hospitalier Universitaire Joseph Raseta Befelatanana, Antananarivo/MG
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Service de Cardiologie, Centre Hospitalier Universitaire Mahavoky Atsimo/MG
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Unité des Soins Intensifs Cardiologiques, Centre Hospitalier Universitaire Joseph Raseta Befelatanana/MG
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