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Schwannoma intraóseo en fémur, una presentación inusual. Reporte de caso / Intraosseous Schwannoma in femur, an unusual presentation. Case report
Palomo H. , Gonzalo; Golindano, Suraima.
  • Palomo H. , Gonzalo; "Hospital Universitario Dr. Manuel Núñez Tovar". Unidad de Oncología Ortopédica. Maturín. VE
  • Golindano, Suraima; Unidad de Oncología Ortopédica del Estado Monagas. Maturín. VE
Rev. venez. cir. ortop. traumatol ; 55(1): 59-65, jun. 2023. ilus
Artículo en Español | LILACS, LIVECS | ID: biblio-1513180
RESUMEN
El Schwannoma o Neurilemoma es un tumor benigno de derivación neuroectodérmica que se origina en las células de Schwann, que constituyen la envoltura de los nervios. Es el tumor benigno más común de los nervios periféricos, tiene predisposición a originarse a partir de nervios periféricos sensoriales y puede presentarse como tumores en tejidos blandos. La presentación intraósea del Schwannoma es rara y corresponde al 0,2% de los tumores óseos primarios. Se presenta caso clínico de paciente masculino de 36 años de edad con tumor en cóndilo femoral medial de rodilla derecha de 4 años de evolución, cursando con dolor intermitente moderado a quien se le practicó el protocolo oncológico, imagenológico e histológico, de la Unidad de Oncología Ortopédica del estado Monagas. Se diagnosticó Schwannoma intraóseo, se procedió a realizar resección marginal y reconstrucción con alloinjerto y fijación con placa y tornillos con excelente evolución postoperatoria. El Schwannoma intraóseo es extraordinariamente raro y su ubicación en el fémur lo es aún más. El objetivo del presente trabajo es reportar un caso de Schwannoma Intraóseo, mostrar las estrategias para su diagnóstico y los tratamientos aplicados, así como la revisión de los datos al respecto existentes en la literatura(AU)
ABSTRACT
Schwannoma or Neurilemoma is a benign tumor of neuroectodermal derivation that originates in Schwann cells, which constitute the nerve sheath. It is the most common benign tumor of the peripheral nerves, has a predisposition to originate from peripheral sensory nerves, and can present as soft tissue tumors. The intraosseous presentation of Schwannoma is rare and corresponds to 0,2% of primary bone tumors. A clinical case of a 36-yearold male patient with a tumor in the medial femoral condyle of the right knee of 4 years of evolution is presented, presenting with moderate intermittent pain who underwent the oncological, imaging and histological protocol of the Oncology Unit. Monagas State Orthopedic. Intraosseous Schwannoma was diagnosed, marginal resection and allograft reconstruction and plate and screw fixation were performed with excellent postoperative evolution. Intraosseous Schwannoma is extraordinarily rare and its location in the femur is even more so. The objective of this paper is to report a case of Intraosseous Schwannoma, show the strategies for its diagnosis and the treatments applied, as well as the review of the existing data in the literature(AU)

Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Nervios Periféricos / Neoplasias Óseas / Neurilemoma Límite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Español Revista: Rev. venez. cir. ortop. traumatol Asunto de la revista: Cirugía General / Traumatología Año: 2023 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Venezuela Institución/País de afiliación: "Hospital Universitario Dr. Manuel Núñez Tovar"/VE / Unidad de Oncología Ortopédica del Estado Monagas/VE

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