Cleıdocranıal Dysplasıa: A Rare Skeletal Dysplasıa
West Indian med. j
;
69(4): 245-248, 2021. tab, graf
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| LILACS
| ID: biblio-1515647
ABSTRACT
ABSTRACT Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare autosomal dominant skeletal dysplasia. Hypoplastic clavicles, delayed closure of the cranial sutures, dental abnormalities, and short stature are main features in this syndrome. RUNX2 is the responsible gene for CCD. Here we reported two cases with CCD; they are admitted to clinic for short stature and dental abnormalities. We report these cases to increase the awareness of clinicians
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Idioma:
Inglés
Revista:
West Indian med. j
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2021
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Turquía
Institución/País de afiliación:
Kocaeli University/TR
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