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Systemic sclerosis in a patient with Turner syndrome: A case report and a review of associated autoimmune diseases
Colia, Ripalta; Mansueto, Natalia; Corrado, Addolorata; Rotondo, Cinzia; Cantatore, Francesco Paolo.
  • Colia, Ripalta; s.af
  • Mansueto, Natalia; s.af
  • Corrado, Addolorata; s.af
  • Rotondo, Cinzia; s.af
  • Cantatore, Francesco Paolo; s.af
Rev. colomb. reumatol ; 29(4)oct.-dic. 2022.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1536201
ABSTRACT
Turner's syndrome (TS) is one of the most common sex chromosome disorders caused by numeric or structural abnormalities of the X chromosome. A case of TS and Systemic Sclerosis (SSc) is reported, along with a summary of all associated TS/autoimmune diseases described in English literature from 1948 to 2020, using a search in MEDLINE (Pubmed). A 32-year-old woman affected by TS was seen due to inflammatory arthralgia in small joints and dysphagia, as well as a two-year history of Raynaud's phenomenon and puffy hands. Biohumoural laboratory tests and severity scales revealed changes that allowed us to diagnose SSc. This case report emphasises the role played by sex hormones and chromosomal abnormalities in the pathogenesis of autoimmune disorders, and to our knowledge, this is the only case described in literature of a TS patient who developed SSc.
RESUMEN
El síndrome de Turner (TS) es uno de los trastornos cromosómicos sexuales más comunes causados por anomalías numéricas o estructurales del cromosoma X. En este documento informamos de un caso de TS y esclerosis sistémica (SSc) y resumimos toda la asociación de TS/enfermedades autoinmunes descrita en la literatura inglesa de 1948 a 2020, encontrada buscando en MEDLINE (PubMed). Una mujer de 32 arios afectada por TS acudió a nuestra observación debido a la artralgia inflamatoria en pequenas articulaciones y disfagia y 2 anos de historia del fenómeno de Raynaud y las manos hinchadas. El laboratorio biohumoral y las pruebas instrumentales revelaron alteraciones que nos permitieron diagnosticar SSc. Nuestro informe de caso hace hincapié en el papel desempefíado por las hormonas sexuales y las anomalías cromosómicas en la patogénesis del trastorno autoinmune; y hasta nuestro conocimiento, este es el único caso descrito en la literatura de un paciente TS que desarrolló SSc.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Límite: Adulto / Femenino / Humanos Idioma: Inglés Revista: Rev. colomb. reumatol Asunto de la revista: Reumatología Año: 2022 Tipo del documento: Artículo

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