Tumor neuroectodérmico maligno del tracto gastrointestinal: a propósito de un caso / Malignant neuroectodermal tumor of the gastrointestinal tract: case report
Rev. argent. coloproctología
;
35(1): 45-48, mar. 2024. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: biblio-1551689
RESUMEN
El tumor neuroectodérmico maligno del tracto gastrointestinal es una neoplasia rara con pocos casos reportados en la literatura, especialmente en América Latina. Descrito por primera vez en 2003, se trata de una entidad sin tratamiento estandarizado y de pobre pronóstico. Se presenta el caso de una paciente de 22 años de edad que acude a la consulta por dolor abdominal, anemia y masa abdominal palpable. Luego de estudios pertinentes se decide la conducta resectiva y el posterior tratamiento oncológico. (AU)
ABSTRACT
Malignant gastrointestinal neuroectodermal tumor (GNET), formerly known as clear cell sarcoma of the gastrointestinal tract, is an extremely rare tumor of mesenchymal origin, which presents great microscopic and molecular similarity to clear cell sarcoma found in other parts of the body, such as tendons and aponeurosis. It is characterized by its rapid evolution, high recurrence rate and frequent diagnosis as metastatic disease.1,2 (AU)
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Sarcoma de Células Claras
/
Tumores Neuroectodérmicos
/
Neoplasias Gastrointestinales
Límite:
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Rev. argent. coloproctología
Asunto de la revista:
Cirurgia Colorretal
/
Doenas Retais
/
Doenas do Colo
/
Gastroenterologia
Año:
2024
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Argentina
Institución/País de afiliación:
Hospital Dr. Ignacio Pirovano/AR
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