Your browser doesn't support javascript.
loading
Revisiting the neuropsychiatry of Huntington's disease / Revisitando a neuropsiquiatria da doença de Huntington
Teixeira, Antonio Lucio; Souza, Leonardo Cruz de; Rocha, Natalia Pessoa; Furr-Stimming, Erin; Lauterbach, Edward C.
Afiliación
  • Teixeira, Antonio Lucio; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratorio Interdisciplinar de Investigação Médica. Belo Horizonte. BR
  • Souza, Leonardo Cruz de; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratorio Interdisciplinar de Investigação Médica. Belo Horizonte. BR
  • Rocha, Natalia Pessoa; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratorio Interdisciplinar de Investigação Médica. Belo Horizonte. BR
  • Furr-Stimming, Erin; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratorio Interdisciplinar de Investigação Médica. Belo Horizonte. BR
  • Lauterbach, Edward C; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Laboratorio Interdisciplinar de Investigação Médica. Belo Horizonte. BR
Dement. neuropsychol ; 10(4): 261-266, Oct.-Dec. 2016.
Article en En | LILACS | ID: biblio-828653
Biblioteca responsable: BR15.3
Ubicación: BR15.3
ABSTRACT
ABSTRACT Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease classified under the choreas. Besides motor symptoms, HD is marked by cognitive and behavioral symptoms, impacting patients' functional capacity. The progression of cognitive impairment and neuropsychiatric symptoms occur in parallel with neurodegeneration. The nature of these symptoms is very dynamic, and the major clinical challenges include executive dysfunction, apathy, depression and irritability. Herein, we provide a focused updated review on the cognitive and psychiatric features of HD.
RESUMO
RESUMO A doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa autossômica dominante classificada entre as coreias. Além de sintomas motores, a DH é caracterizada por sintomas cognitivos e comportamentais que impactam na capacidade funcional dos pacientes. A progressão dos sintomas neuropsiquiátricos e déficits cognitivos ocorre paralelamente à neurodegeneração. A natureza desses sintomas é muito dinâmica, sendo que os desafios clínicos mais comuns incluem disfunção executiva, apatia, depressão e irritabilidade. O presente artigo apresenta uma revisão atualizada sobre as manifestações cognitivas e psiquiátricas da DH.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Índice: LILACS Asunto principal: Conducta / Enfermedad de Huntington / Cognición / Neuropsiquiatría Límite: Humans Idioma: En Revista: Dement. neuropsychol Asunto de la revista: NEUROCIENCIAS / NEUROLOGIA / PSICOLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2016 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Índice: LILACS Asunto principal: Conducta / Enfermedad de Huntington / Cognición / Neuropsiquiatría Límite: Humans Idioma: En Revista: Dement. neuropsychol Asunto de la revista: NEUROCIENCIAS / NEUROLOGIA / PSICOLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2016 Tipo del documento: Article