Deficiência de hormônio de crescimento em um paciente com síndrome de VACTERL / Growth hormone deficiency in a patient with VACTERL syndrome
Rev. AMRIGS
;
59(2): 124-126, abr.-jun. 2015. graf
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: biblio-834112
RESUMO
A Síndrome de VACTERL é um conjunto de malformações congênitas, que necessita para o diagnóstico pelo menos três das seguintes alterações: malformações vertebrais, atresia anal, anomalias cardiovasculares, fístula traqueoesofágica, atresia esofágica, malformações renais e displasia dos membros. É relatado caso de paciente com Síndrome de VACTERL e deficiência de hormônio de crescimento. A revisão da literatura aborda uma possível associação entre esses dois diagnósticos clínicos (AU)
ABSTRACT
The VACTERL syndrome is a set of congenital malformations, which requires at least three of the following changes to be diagnosed: vertebral defects, anal atresia, cardiovascular anomalies, tracheoesophageal fistula, esophageal atresia, renal malformations and dysplasia of the limbs. Here we report the case of a patient with VACTERL syndrome and deficiency of growth hormone. A literature review discusses the possible association between these two clinical diagnoses (AU)
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Ano Imperforado
/
Columna Vertebral
/
Fístula Traqueoesofágica
/
Enanismo Hipofisario
/
Esófago
Límite:
Niño
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. AMRIGS
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2015
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Universidade Regional de Blumenau/BR
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