Múltiplas causas de síncope em pacientes com distrofia miotônica tipo I / Multiple causes of syncope in patients with myotonic dystrophy type I
RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm
;
30(1): f:23-l:27, jan.-mar. 2017. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: biblio-837259
RESUMO
A distrofia miotônica é a doença neuromuscular mais frequente na população adulta. Embora tenha caráter multissistêmico, apresenta especial predileção pelo sistema de condução cardíaco, manifestando-se tanto com bloqueios atrioventriculares como com taquiarritmias ventriculares e supraventriculares. O foco deste trabalho é apresentar, através do relato de um caso, a importância de uma investigação mais detalhada dos casos de síncope em pacientes portadores de distrofia miotônica, pois alterações inaparentes e potencialmente graves podem passar despercebidas
ABSTRACT
Myotonic dystrophy is the most frequent neuromuscular disease in the adult population. Although it is a multisystem disease, it usually has a special preference for the cardiac conduction system manifesting itself as atrioventricular conduction block and as ventricular and supraventricular tachyarrhythmias. The focus of this work is to use a case report to demonstrate the importance of a more detailed investigation of syncope in patients with myotonic dystrophy, since unapparent and potentially serious changes may go by unnoticed
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Pacientes
/
Síncope
/
Distrofia Miotónica
Tipo de estudio:
Estudio de etiología
/
Estudio de prevalencia
/
Factores de riesgo
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Portugués
Revista:
RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm
Asunto de la revista:
Cardiología
Año:
2017
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Hospital de Messejana Dr. Carlos Alberto Studart Gomes/BR
/
Universidade Federal do Ceará/BR
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