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Hemofilia adquirida (inhibidor adquirido del factor VIII) / Acquired haemophilia (acquired factor VIII inhibitor)
Ceresetto, José M; Duboscq, Cristina; Fondevila, Carlos; Tezanos Pinto, Miguel.
  • Ceresetto, José M; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Hematología y Hemoterapia. AR
  • Duboscq, Cristina; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Hematología y Hemoterapia. AR
  • Fondevila, Carlos; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Hematología y Hemoterapia. AR
  • Tezanos Pinto, Miguel; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Hematología y Hemoterapia. AR
Medicina (B.Aires) ; 75(4): 231-238, Aug. 2015. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-841503
RESUMEN
La hemofilia adquirida es una enfermedad de muy poco frecuente presentación. El paciente habitualmente consulta con equimosis y hematomas extensos en la piel y tejido celular subcutáneo, anemia y en algunas oportunidades un sangrado grave, que si no se controla puede ser fatal hasta en el 20% de los casos. Se produce por un autoanticuerpo dirigido contra el factor VIII de la coagulación y suele ocurrir en pacientes añosos sin historia de sangrados, pero también puede presentarse asociado a neoplasias, enfermedades autoinmunes, medicamentos y en mujeres jóvenes asociado al embarazo. Tiene un perfil de laboratorio característico con un tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) prolongado, que no corrige con plasma normal, y niveles de factor VIII disminuidos. El tratamiento recomendado es muy específico, ya que para controlar el sangrado se utilizan agentes de puenteo (productos que sortean el efecto del inhibidor), factor VII recombinante activado o concentrado de complejo de protrombina activada, y medicación inmunosupresora para erradicar el autoanticuerpo.
ABSTRACT
Acquired haemophilia is a rare disorder. The clinical picture ranges from mild ecchymosis and anaemia to life threatening bleeding in up to 20% of patients. The disease is produced by an antibody against Factor VIII and it usually occurs in the elderly, with no previous history of a bleeding disorder. It can be associated to an underlying condition such as cancer, autoimmune disorders, drugs or pregnancy. It has a typical laboratory pattern with isolated prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) that fails to correct upon mixing tests with normal plasma and low levels of factor VIII. Treatment recommendations are based on controlling the acute bleeding episodes with either bypassing agent, recombinant activated factor VII or activated prothrombin complex concentrate, and eradication of the antibody with immunosuppressive therapy.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Hemofilia A Tipo de estudio: Guía de Práctica Clínica Límite: Humanos Idioma: Español Revista: Medicina (B.Aires) Asunto de la revista: Medicina Año: 2015 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Argentina Institución/País de afiliación: Hospital Británico de Buenos Aires/AR

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