Síndromes lentiginosos familiares / Family lentiginous syndromes
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea)
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13(1): 5-19, abr. 2015. ilus, graf, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: biblio-868847
RESUMEN
Los síndromes lentiginosos familiares (SLF)involucran un amplio espectro fenotípico, que abarcadesde una predisposiciónhereditaria a desarrollar lentigos sinenfermedad sistémica hasta un riesgo incrementado en la formación de hamartomas, hiperplasias y otras neoplasias.El prototipo de SLF es el síndrome de Peutz-Jeghers, pero también se incluyen dentro de este grupo de patologías el complejo de Carney, el síndrome LEOPARD, el síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, la enfermedad de Cowden, el síndrome de Laugier-Hunziker, la disección arterial con lentiginosis y las lentiginosis benignas (lentiginosis unilateral parcial y centrofacial).La presencia de lentigos es uno de los hallazgos semiológicos más prominentes en estos cuadros y probablemente, más que una característica clínica asociada, sea el reflejo de la convergencia entre vías de señalización de importancia crucial para la embriogénesis, la diferenciación de la cresta neural, el crecimiento de los órganos diana y el funcionamiento de una amplia gama de tejidos.En el presente trabajo se realiza una descripción detallada de cada uno de los SLF, incluyendo el mecanismo molecular involucrado, las manifestaciones clínicas, la metodología diagnóstica, el seguimiento y el tratamiento.
ABSTRACT
Familial lentiginosis syndromes involve a broad phenotypic spectrum that includesfrom hereditary predisposition to presentlentigines without systemic disease to the increased risk of hamartomas, hyperplasia and other malignancies development.The prototype is Peutz-Jeghers syndrome, but Carney complex, LEOPARD syndrome, Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome, Cowden's disease, Laugier-Hunziker syndrome, arterial dissection with lentigines and benign lentiginosis (partial and unilateral centrofaciallentigines) are also included in this group.The presence of lentigines is the most relevant finding and probably more than a clinical feature associated represents a reflection of the convergence of crucial signaling pathways that are important to embryogenesis, differentiation of the neural crest, target organs growth and funcional of a wide range of tissues.In this paper we perform a detailed description of these syndromes, including the molecular mechanisms involved, clinical manifestationsdiagnostic procedures, monitoring, and treatment.
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome; Benign lentiginosis; Carney complex; Complejo de Carney; Cowden's disease; Enfermedad de Cowen; Familial lentiginosis syndromes; LEOPARD syndrome; Laugier-Hunziker syndrome; Lentiginosis benigna; Lentiginosis; Lentigos; Peutz-Jeghers syndrome; Síndrome LEOPARD; Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba; Síndrome de Laugier-Hunziker; Síndrome de Peutez-Jeghers; Síndromes lentiginosos familiares
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Hamartoma Múltiple
/
Síndrome de Peutz-Jeghers
/
Hiperpigmentación
/
Síndrome LEOPARD
/
Complejo de Carney
/
Lentigo
Límite:
Niño
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea)
Asunto de la revista:
Dermatologia
/
Pediatría
Año:
2015
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Argentina
Institución/País de afiliación:
Hospital JM. Ramos Mejía/AR
/
Hospital Ramos Mejía/AR
/
Hospital San Roque Sanatorio Allende/AR
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