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Hiperplasia suprarrenal congenita. Reporte de caso / Congenital Adrenal Hyperplasia. Case Report
Ponce, Carlos Felipe; Campos, Elba; Gomez Inestroza, Alex Milan.
  • Ponce, Carlos Felipe; Universidad Nacional Autonoma de Honduras. Escuela de Medicina del VS. Postgrados de Medicina. San Pedro Sula. HN
  • Campos, Elba; Hospital Mario Catarino Rivas. San Pedro Sula. HN
  • Gomez Inestroza, Alex Milan; Hospital Mario Catarino Rivas. San Pedro Sula. HN
Acta pediátr. hondu ; 4(2): 313-317, oct.- 2013. ilus.
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-884621
RESUMEN
La Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) es una enfermedad endocrina genética. En el 90% de los casos es causada por mutaciones en el gen CYP21A2, que codifica la enzima esteroide adrenal 21-hidroxilasa (21-OH) implicada en la esteroidogénesis. Esto provoca hipersecreción de la hormona adrenocorticotropa (ACTH), llevando a la producción anormal- mente elevada de andrógenos suprarrenales. Se trata de un recién nacido con genitales ambiguos caracterizados por hipertrofia de clítoris, con la piel hiperpigmentada en el área genital, fusión labio escrotal en línea media y seno urogenital abajo del falo o clítoris de aproximadamente 1 mm de diámetro. No se palparon gónadas. El estudio sonográfico reportó glándulas suprarrenales dentro de los límites normales, con útero de forma y tamaño normal. No se observó presencia de testículos. El diagnóstico oportuno permitió la instauración del tratamiento en los primeros días de vida con la prevención subsecuente de complicaciones...(AU)
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Anomalías Congénitas / Hiperpigmentación / Hiperplasia Suprarrenal Congénita / Familia 21 del Citocromo P450 Límite: Humanos / Masculino / Recién Nacido Idioma: Español Revista: Acta pediátr. hondu Asunto de la revista: Pediatria Año: 2013 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Honduras Institución/País de afiliación: Hospital Mario Catarino Rivas/HN / Universidad Nacional Autonoma de Honduras/HN

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