Osteogénesis inperfecta: presentación de dos casos / Osteogenesis Imperfecta Presentation of two cases
Acta pediátr. hondu
;
2(2): 150-154, oct,-2011. ilus.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: biblio-884739
RESUMEN
La Osteognesis Imperfecta (01) es un grupo de enfermedades relacionadas, hereditarias, causadas por deficiencias cuali ocuantitativas en la síntesis de colágeno tipo 1 Se caracteriza por fragilidad ósea que se acompaña por otras alteraciones evidentes en el tejido conectivo. La heterogeneidad clínica es extensa, la cual va desde la muerte en el periodo perinatal a una talla pequeña y vera deformidad ósea, hasta una vida normal con solo leve disminución de la masa ósea.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Osteogénesis Imperfecta
/
Regeneración Ósea
/
Regeneración Tisular Dirigida
/
Fracturas Óseas
Límite:
Humanos
/
Masculino
/
Recién Nacido
Idioma:
Español
Revista:
Acta pediátr. hondu
Asunto de la revista:
Pediatria
Año:
2011
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Honduras
Institución/País de afiliación:
Universidad Nacional Autónoma de Honduras/HN
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