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Do you know this syndrome? Clouston syndrome
Sanches, Sarah; Rebellato, Priscila Regina Orso; Fabre, Andréa Buosi; Campos, Giovana Liz Marioto de.
  • Sanches, Sarah; Hospital Universitário Evangélico de Curitiba. Faculdade Evangélica do Paraná. Dermatology Outpatient Clinic. Curitiba. BR
  • Rebellato, Priscila Regina Orso; Hospital Universitário Evangélico de Curitiba. Faculdade Evangélica do Paraná. Dermatology Outpatient Clinic. Curitiba. BR
  • Fabre, Andréa Buosi; Hospital Universitário Evangélico de Curitiba. Faculdade Evangélica do Paraná. Dermatology Outpatient Clinic. Curitiba. BR
  • Campos, Giovana Liz Marioto de; Hospital Universitário Evangélico de Curitiba. Faculdade Evangélica do Paraná. Dermatology Outpatient Clinic. Curitiba. BR
An. bras. dermatol ; 92(3): 417-418, May-June 2017. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-886956
ABSTRACT
Abstract Ectodermal dysplasias are conditions that present primary defects in two or more tissues of ectodermal origin and can be classified as hypohidrotic and hidrotic. Hidrotic ectodermal dysplasia or Clouston syndrome is an autosomal dominant genodermatosis and appears as a triad of clinical

findings:

palmoplantar keratoderma, nail dystrophy, and hypotrichosis. The hair is sparse and brittle. The nails become thickened and dystrophic, which is an essential characteristic of the syndrome. The diagnosis is made based on clinical findings. This study reports a case of a patient who began with changes in hair, nails and palmoplantar keratoderma in early childhood.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Displasia Ectodérmica / Queratodermia Palmoplantar / Enfermedades de la Uña Límite: Adolescente / Femenino / Humanos Idioma: Inglés Revista: An. bras. dermatol Asunto de la revista: Dermatologia Año: 2017 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Hospital Universitário Evangélico de Curitiba/BR

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