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Brazilian Guidelines for Hereditary Angioedema Management - 2017 Update Part 1: Definition, Classification and Diagnosis
Giavina-Bianchi, Pedro; Arruda, Luisa Karla; Aun, Marcelo V; Campos, Regis A; Chong-Neto, Herberto J; Constantino-Silva, Rosemeire N; Fernandes, Fátima R; Ferraro, Maria F; Ferriani, Mariana P L; França, Alfeu T; Fusaro, Gustavo; Garcia, Juliana F B; Komninakis, Shirley; Maia, Luana S M; Mansour, Eli; Moreno, Adriana S; Motta, Antonio A; Pesquero, João B; Portilho, Nathalia; Rosário, Nelson A; Serpa, Faradiba S; Solé, Dirceu; Takejima, Priscila; Toledo, Eliana; Valle, Solange O R; Veronez, Camila L; Grumach, Anete S.
  • Giavina-Bianchi, Pedro; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Arruda, Luisa Karla; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Aun, Marcelo V; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Campos, Regis A; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Chong-Neto, Herberto J; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Constantino-Silva, Rosemeire N; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Fernandes, Fátima R; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Ferraro, Maria F; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Ferriani, Mariana P L; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • França, Alfeu T; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Fusaro, Gustavo; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Garcia, Juliana F B; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Komninakis, Shirley; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Maia, Luana S M; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Mansour, Eli; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Moreno, Adriana S; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Motta, Antonio A; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Pesquero, João B; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Portilho, Nathalia; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Rosário, Nelson A; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Serpa, Faradiba S; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Solé, Dirceu; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Takejima, Priscila; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Toledo, Eliana; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Valle, Solange O R; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Veronez, Camila L; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Grumach, Anete S; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
Clinics ; 73: e310, 2018. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-890748
ABSTRACT
Hereditary angioedema is an autosomal dominant disease characterized by recurrent angioedema attacks with the involvement of multiple organs. The disease is unknown to many health professionals and is therefore underdiagnosed. Patients who are not adequately diagnosed and treated have an estimated mortality rate ranging from 25% to 40% due to asphyxiation by laryngeal angioedema. Intestinal angioedema is another important and incapacitating presentation that may be the main or only manifestation during an attack. In this article, a group of experts from the "Associação Brasileira de Alergia e Imunologia (ASBAI)" and the "Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário (GEBRAEH)" has updated the Brazilian guidelines for the diagnosis and treatment of hereditary angioedema.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Angioedemas Hereditarios Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Guía de Práctica Clínica Límite: Humanos País/Región como asunto: America del Sur / Brasil Idioma: Inglés Revista: Clinics Asunto de la revista: Medicina Año: 2018 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Universidade de Sao Paulo/BR

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