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Bevacizumab as a treatment for hereditary hemorrhagic telangiectasia in children: a case report / Bevacizumab como tratamiento para telangiectasia hemorrágica hereditaria en niños: Reporte de caso
Ospina, Fabio E; Echeverri, Alex; Posso-Osorio, Iván; Jaimes, Lina; Gutierrez, Jaiber; Tobón, Gabriel J.
  • Ospina, Fabio E; Fundación Valle del Lili. Instituto de Investigaciones Clínicas. Cali. CO
  • Echeverri, Alex; Fundación Valle del Lili. Instituto de Investigaciones Clínicas. Cali. CO
  • Posso-Osorio, Iván; Fundación Valle del Lili. Instituto de Investigaciones Clínicas. Cali. CO
  • Jaimes, Lina; Fundación Valle del Lili. Instituto de Investigaciones Clínicas. Cali. CO
  • Gutierrez, Jaiber; Fundación Valle del Lili. Instituto de Investigaciones Clínicas. Cali. CO
  • Tobón, Gabriel J; Fundación Valle del Lili. Instituto de Investigaciones Clínicas. Cali. CO
Colomb. med ; 48(2): 88-93, Apr,-June 2017. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-890860
ABSTRACT
Abstract Case description Five-year-old female patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Clinical

Findings:

Deterioration of cardiopulmonary function with higher oxygen requirements secondary to pulmonary arteriovenous shunts, epistaxis. Treatment and

Outcome:

The patient was treated with the monoclonal antibody bevacizumab, which inhibits the vascular endothelial growth factor, with good clinical outcome. Clinical Relevance Hereditary hemorrhagic telangiectasia is an autosomal dominant disorder characterized by arteriovenous malformations in different organs, making its clinical presentations varied. Systemic therapeutic options for a generalized disease are limited. The monoclonal antibody bevacizumab, seems to be a good option in this disorder. Although reported as successful in adult population, its use in pediatric population has not yet been reported. Here we report the use of bevacizumab in a 5-year-old female patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia, showing clinical benefits and good outcome.
RESUMEN
Resumen Descripción del caso Paciente de cinco años de sexo femenino con telangiectasia hemorrágica hereditaria. Hallazgos Clínicos Deterioro de la función cardiopulmonar con mayores requerimientos de oxígeno secundario a shunt pulmonar arteriovenoso, epistaxis. Tratamiento y

resultado:

La paciente fue tratada con el anticuerpo monoclonal bevacizumab, que inhibe el factor de crecimiento endotelial vascular, con buen resultado clínico. Relevancia clínica La telangiectasia hemorrágica hereditaria es un trastorno autosómico dominante caracterizado por malformaciones arteriovenosas en diferentes órganos, lo que hace que sus presentaciones clínicas varíen. Las opciones terapéuticas sistémicas para la enfermedad generalizada son limitadas. El anticuerpo monoclonal bevacizumab, parece ser una buena opción en este trastorno. Aunque se ha reportado como exitoso en la población adulta, su uso en población pediátrica aún no ha sido reportado. Aquí se informa el uso de bevacizumab en una paciente de 5 años de edad con telangiectasia hemorrágica hereditaria, mostrando beneficios clínicos y buen resultado.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria / Inhibidores de la Angiogénesis / Bevacizumab Límite: Child, preschool / Femenino / Humanos Idioma: Inglés Revista: Colomb. med Asunto de la revista: Medicina Año: 2017 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Colombia Institución/País de afiliación: Fundación Valle del Lili/CO

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