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CYP1A1, CYP1B1, GSTM1 and GSTT1 genetic variants and breast cancer risk in Mexican women / Variantes genéticas de CYP1A1, CYP1B1, GSTM1 y GSTT1, y riesgo de cáncer mamario en mujeres mexicanas
García-Martínez, Angélica; Gamboa-Loira, Brenda; Tejero, M Elizabeth; Sierra-Santoyo, Adolfo; Cebrián, Mariano E; López-Carrillo, Lizbeth.
  • García-Martínez, Angélica; Instituto Nacional de Salud Pública. MX
  • Gamboa-Loira, Brenda; Instituto Nacional de Salud Pública. MX
  • Tejero, M Elizabeth; Instituto Nacional de Salud Pública. MX
  • Sierra-Santoyo, Adolfo; Instituto Nacional de Salud Pública. MX
  • Cebrián, Mariano E; Instituto Nacional de Salud Pública. MX
  • López-Carrillo, Lizbeth; Instituto Nacional de Salud Pública. MX
Salud pública Méx ; 59(5): 540-547, Sep.-Oct. 2017. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-903806
ABSTRACT
Abstract: Objective: To evaluate if variants in the genes CYP1A1 (T3801C and A4889G), CYP1B1 (G119T), GSTM1 (indel) and GSTT1 (indel) are associated with breast cancer (BC) among Mexican women. Materials and methods: 952 incident cases with histologically confirmed BC were matched by age (± 5 years) and zone of residence with 998 healthy population controls. Genetic variants in genes CYP1A1, CYP1B1, GSTM1 and GSTT1were genotyped by allelic discrimination and multiplex PCR. In a subsample of women, 105 markers for ancestry were determined. Results: An increased BC risk, independent of other BC risk factors, was observed among carriers of CYP1B1 G119T genotype (T/T vs. G/G: OR=1.9; 95%CI 1.4-2.5). Conclusion: Our results support the existence of genetic susceptibility for BC conferred by CYP1B1 G119T variant among Mexican women.
RESUMEN
Resumen: Objetivo: Evaluar si las variantes en los genes CYP1A1 (T3801C y A4889G), CYP1B1 (G119T), GSTM1 (indel) yGSTT1 (indel), se asocian con el cáncer de mama (CM) en mujeres mexicanas. Material y métodos: Se parearon por edad (± 5 años) y zona de residencia 952 casos incidentes de CM histológicamente confirmado con 998 controles sanos poblacionales. Se genotipificaron variantes en los genes CYP1A1, CYP1B1, GSTM1 y GSTT1 por discriminación alélica y PCR multiplex. En una submuestra de mujeres, se determinaron 105 marcadores de ancestría. Resultados: Se observó un aumento del riesgo de CM, independiente de otros factores de riesgo, entre las portadoras del genotipo CYP1B1 G119T (T/T vs. G/G: RM=1.9; 95%CI 1.4-2.5). Conclusiones: Nuestros resultados soportan la existencia de susceptibilidad genética para CM conferida por la variante CYP1B1 G119T en mujeres mexicanas.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Neoplasias de la Mama / Citocromo P-450 CYP1A1 / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Mutación INDEL / Citocromo P-450 CYP1B1 / Glutatión Transferasa Tipo de estudio: Estudio de etiología / Estudio observacional / Factores de riesgo Límite: Adolescente / Adulto / Anciano / Femenino / Humanos País/Región como asunto: Africa / México Idioma: Inglés Revista: Salud pública Méx Asunto de la revista: Salud Pública Año: 2017 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: México Institución/País de afiliación: Instituto Nacional de Salud Pública/MX

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