A deferoxamina na profilaxia da enterite actínica: estudo experimental em ratos

RESUMO

O autor realizou estudo experimental com o objetivo de avaliar a eficácia da deferoxamina na profilaxia de enterite actínica induzida em ratos. Para tanto utilizou ratos Wistear machos adultos jovens. Criou oito grupos, a saber I- Controle, II- "Sham" ou simulação, III- Irradiação mais deferoxamina profilática e sacrifício 15 horas após, V- Irradiação sem deferoxamina profilática e sacrifício 5 dias após, VI- Irradiação mais deferoxamina profilática e sacrifício 5 dias após, VII- Irradiação sem deferoxamina profilática e sacrifício 30 dias após e VIII- Irradiação mais deferoxamina profilática e sacrifício 30 dia após. Para produzir o modelo experimental da enterite actínica o autor submeteu os animais dos grupos III A VIII a irradiação de um segmanto de 10cm de íleo terminal proximais à válvula ileo-cecal com 1.000 cGy em dose única, utilizando aparelho de cobaltoterapia, com campo de 5X5cm, e distância de 80cm entre a fonte e a superfície. A deferoxamina foi aplicada por via intraperitoneal na dose de 100mg por quilo de peso corpóreo uma hora antes do início da irradiação. Os parâmetros de avaliação foram os seguintes bioquímico (dosagem das substâncias reativas com o ácido tiobarbitúrico- dentre elas o malondialdeído visando avaliar o grau de perodixidação lipídica, histológicos qualitativos e quantitativos (morfometria com mensuração da parede, vilosidades e criptas), e taxa de mortalidade. Os métodos estatísticos utilizados visaram vertical a significância estatística da diferença das médias e seus respectivos desvios-padrão (t de Student), com p significado para valores menores que 0,05 no estudo bioquímico e os testes F de Brieger para análise de variância e de tukey para a comparação entre as médias nos estudos histopatológicos. O modelo experimental se mostrou adequado produzindo nos grupos irradiados sem profilaxia uma resposta histológica compatível com o esperado evolutivamente diminuição precoce da altura das vilosidades e da profundidade das criptas, seguida de uma recuperação gradativa e um efeito “rebote” tardio aos 30 dias, com medidas de parede, vilosidade e criptas maiores que os do grupo controle. Os resultados encontrados demostraram maior mortalidade nos grupos de 5 e 30 dias sem profilaxia em comparação com seu correspondente com profilaxia; níveis de malondialdeído significativamente maiores no grupo de 15 horas sem deferoxamina em comparação com seu correspondente com profilaxia; lesões exsudativas mais proeminentes nos grupos que não receberam profilaxia. Na morfometria as medidas do grupo de 30 dias com profilaxia encontravam-se dentro da normalidade. O autor concluiu que a deferoxamina foi eficaz na profilaxia da enterite actínica a nível histológico e atribuiu este efeito da droga à capacidade de diminuição precoce da peroxidação lipídica