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Risk factors evaluation for urolithiasis among children / Evaluación de factores de riesgo para urolitiasis en niños
Velásquez-Forero, Francisco; Esparza, Mariela; Salas, Alejandro; Medeiros, Mara; Toussaint, Georgina; Llach, Francisco.
Afiliación
  • Velásquez-Forero, Francisco; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Laboratorio de Metabolismo Mineral Óseo. MX
  • Esparza, Mariela; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Laboratorio de Metabolismo Mineral Óseo. MX
  • Salas, Alejandro; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Laboratorio de Metabolismo Mineral Óseo. MX
  • Medeiros, Mara; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Laboratorio de Nefrología y Metabolismo Mineral Óseo. MX
  • Toussaint, Georgina; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Laboratorio de Nefrología y Metabolismo Mineral Óseo. MX
  • Llach, Francisco; Georgetown University Hospital. Washington. US
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 73(4): 228-236, jul.-ago. 2016. tab
Article en En | LILACS | ID: biblio-951230
Biblioteca responsable: MX1.1
ABSTRACT
Abstract

Background:

The prevalence of pediatric urolithiasis varies from 0.01-0.03%. Urolithiasis may be caused by anatomical, metabolic and environmental factors. Recurrence varies between 16 to 67%, and it is frequently associated with metabolic abnormalities. The objective of the present work was the identification of risk factors that promote urolithiasis in a child population.

Methods:

This study included 162 children with urolithiasis and normal renal function (mean age 7.5 years). Risk factors were investigated in two stages. In the first stage, 24-hour urine, and blood samples were analyzed to assess metabolic parameters and urinary tract infection. During the second stage, the effect of calcium restriction and a calcium load on renal Ca excretion were evaluated. Data were statistically analyzed.

Results:

Urolithiasis was observed in 0.02% of children, 50% of them with family history of urinary stones. There were multiple risk factors for urolithiasis including hypocitraturia (70%), hypomagnesuria (42%), hypercalciuria (37%; in 11/102 was by intestinal hyperabsorption, in 13/102 was unclassified. Ca resorption or renal Ca leak were not detected). We also detected alkaline urine (21%), systemic metabolic acidosis (20%), urinary infections (16%), nephrocalcinosis with urolithiasis (11%), oliguria (8%), urinary tract anomalies, hyperuricosemia and hypermagnesemia (7% each one), hypercalcemia (6%), hyperoxaluria (2%) and hypercystinuria (0.61%).

Conclusions:

Hypocitraturia and hypomagnesuria were the most frequent risk factors associated with urolithiasis, followed by hypercalciuria. High PTH values were excluded. Children presented two or more risk factors for urolithiasis.
RESUMEN
Resumen

Introducción:

La prevalencia de urolitiasis pediátrica varía de 0.01-0.03%. Las causas de urolitiasis pueden ser anatómicas, metabólicas o ambientales. Las recurrencias varían entre 16 a 67%, y están frecuentemente asociadas con alteraciones metabólicas. El objetivo del presente trabajo fue la identificación de factores de riesgo que promueven la urolitiasis en una población infantil.

Métodos:

Se incluyeron 162 niños con urolitiasis y función renal normal, cuya edad media fue de 7.5 años. Los factores de riesgo fueron investigados en dos etapas. En la primera, con la muestras de orina de 24 h y sangre, se investigaron parámetros metabólicos e infecciones del tracto urinario. En una segunda etapa se valoró la calciuria, previa restricción seguida de carga de Ca. Los hallazgos fueron analizados estadísticamente.

Resultados:

Se presentó urolitiasis en el 0.02% de los niños con historia familiar en el 50%. Se observó hipocitraturia (70%); hipomagnesuria (42%); hipercalciuria (37%; en 11/102 fue por hiperabsorción intestinal; en 13/102 fue inclasificable; no se observó hipercalciuria por resorción o pérdida renal). También se observó orina alcalina (21%); acidosis metabólica sistémica (20%); infecciones urinarias (16%); nefrocalcinosis con urolitiasis (11%); oliguria (8%); anomalías urinarias congénitas, hiperuricosemia e hipermagnesemia (7% cada una); hipercalcemia (6%); hiperoxaluria (2%); e hipercistinuria (0.61%).

Conclusiones:

La hipocitraturia e hipomagnesemia fueron los factores de riesgo con mayor frecuencia, seguidos de hipercalciuria. Se excluyeron los valores de hiperparatiroidismo. Los niños exhibieron dos o más factores de riesgo para el desarrollo de urolitiasis.
Palabras clave

Texto completo: 1 Índice: LILACS Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2016 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Índice: LILACS Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2016 Tipo del documento: Article