Revisión sistemática de estudios de costo-efectividad del test de portadores para fibrosis quística / Systematic review of studies on cost-effectiveness of cystic fibrosis carrier testing
Rev. Fac. Med. (Bogotá)
; 64(4): 671-677, oct.-dic. 2016. tab, graf
Article
en Es
| LILACS
| ID: biblio-956790
Biblioteca responsable:
CO332
RESUMEN
Resumen Introducción. La fibrosis quística es considerada la enfermedad autosómica con afecciones multisistémicas más común en población blanca no hispánica. Objetivo. Revisar la evidencia disponible sobre costo-efectividad del test de portador para fibrosis quística en comparación con la no intervención. Materiales y métodos. Se realizó una revisión sistemática de evaluación de costo-efectividad del test genético para portadores de fibrosis quística a través de las base de datos MEDLINE, Embase, NHS, EBM Reviews - Cochrane Database of Systematic Reviews, LILACS, Health Technology Assessment, Genetests.org, Genetsickkids.org y Web of Science. Fueron incluidos estudios de costo-efectividad sin restricción de lenguaje ni fecha de publicación. Resultados. Solo 13 estudios fueron relevantes para su revisión completa. Se encontraron estrategias de tamizaje prenatal, preconcepcional y mixto. La perspectiva en salud fue la más usada; la tasa de descuento aplicada fue heterogénea entre 3.5% y 5%; la unidad de análisis principal fue el costo por pareja portadora detectada seguida de costo por nacimiento evitado con fibrosis quística. Se evidenció que la estrategia más costo-efectiva fue la del tamizaje preconcepcional asociada al test prenatal. Conclusiones. Se encontró marcada heterogeneidad en la metodología aplicada, lo que llevo a que los resultados no fueran comparables y se concluyera que existen diferentes enfoques de este test genético.
ABSTRACT
Abstract Introduction:
Cystic fibrosis is considered the most common autosomal disease with multisystem complications in non-Hispanic white population.Objective:
To review the available evidence on cost-effectiveness of the cystic fibrosis carrier testing compared to no intervention. Materials andmethods:
The databases of MEDLINE, Embase, NHS, EBM Reviews - Cochrane Database of Systematic Reviews, LILACS, Health Technology Assessment, Genetests.org, Genetsickkids.org and Web of Science were used to conduct a systematic review of the cost-effectiveness of performing the genetic test in cystic fibrosis patients. Cost-effectiveness studies were included without language or date of publication restrictions.Results:
Only 13 studies were relevant for full review. Prenatal, preconception and mixed screening strategies were found. Health perspective was the most used; the discount rate applied was heterogeneous between 3.5% and 5%; the main analysis unit was the cost per detected carrier couple, followed by cost per averted birth with cystic fibrosis. It was evident that the most cost- effective strategy was preconception screening associated with prenatal test.Conclusions:
A marked heterogeneity in the methodology was found, which led to incomparable results and to conclude that there are different approaches to this genetic test.
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Tipo de estudio:
Health_economic_evaluation
/
Health_technology_assessment
/
Systematic_reviews
Idioma:
Es
Revista:
Rev. Fac. Med. (Bogotá)
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article