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Patrones de tratamiento, sobrevida y efectividad a largo plazo de agentes biológicos en pacientes con Artritis Psoriásica / Patterns of treatment, survival and long-term effectiveness of biological agents in patients with Psoriatic Arthritis
Fornaro, M; Dal Pra, F; Schneeberger, E. E; Cerda, O; Landi, M; Correa, M. A; García Salinas, R; Magri, S; Sueldo, R; Santa Cruz, M. J; Buschiazzo, E; Citera, G.
  • Fornaro, M; Instituto de Rehabilitación Psicofísica. CABA. AR
  • Dal Pra, F; Instituto de Rehabilitación Psicofísica. CABA. AR
  • Schneeberger, E. E; Instituto de Rehabilitación Psicofísica. CABA. AR
  • Cerda, O; Instituto de Rehabilitación Psicofísica. CABA. AR
  • Landi, M; Instituto de Rehabilitación Psicofísica. CABA. AR
  • Correa, M. A; Instituto de Rehabilitación Psicofísica. CABA. AR
  • García Salinas, R; Hospital Italiano de La Plata. AR
  • Magri, S; Hospital Italiano de La Plata. AR
  • Sueldo, R; Hospital Padilla. AR
  • Santa Cruz, M. J; Hospital Tornú. CABA. AR
  • Buschiazzo, E; Hospital Señor del Milagro. AR
  • Citera, G; Instituto de Rehabilitación Psicofísica. CABA. AR
Rev. argent. reumatol ; 29(3): 18-23, set. 2018. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-977292
RESUMEN

Objetivos:

Evaluar los patrones de tratamiento de las DME-b (Drogas Modificadoras de la Enfermedad-biológicas), su sobrevida acumulada y su eficacia a largo plazo en pacientes con Artritis Psoriásica (APs) utilizando el índice LUNDEX. Materiales y

métodos:

Estudio multicéntrico retrospectivo. Se incluyeron pacientes con diagnóstico de APs que hayan iniciado tratamiento con DME-b. Se recolectaron datos sociodemográficos y clínicos. Se consignaron fechas de inicio de DME-b, tratamiento concomitante, suspensión o cambio de tratamiento, y razones de suspensión. La respuesta terapéutica se definió acorde a MDA (Minimal Disease Activity), a los 6, 12 meses y anualmente a partir del inicio de DME-b. Análisis estadístico Test de Student y Chi². Curvas de Kaplan Meier y Log Rank. Análisis de regresión de Cox.

Resultados:

Se incluyeron 72 pacientes con APs, 39 (54,2%) de sexo masculino. La edad mediana fue de 54,5 años (RIC 45-61) y el tiempo mediano de evolución de la enfermedad de 11 años (RIC 6-15). 71,2% (n=42) presentaron comorbilidades. El primer DME-b fue en orden decreciente de frecuencia Adalimumab (45,8%), Etanercept (36,1%), Certolizumab (5,6%), Infliximab (4,2%), Ustekinumab (4,2%), Abatacept (2,7%) y Golimumab (1,4%). 15 pacientes (25,4%) recibieron DME-b en monoterapia. La sobrevida media fue de 82 meses (DE±7,4). El LUNDEX del primer biológico fue 24,7% a los 6 meses y 44,3% al año. La sobrevida media de Adalimumab fue de 90 meses (DE±10,4) y de Etanercept 79 meses (DE±12). Los pacientes añosos presentaron menor sobrevida de la droga [≥55 años X59,8 (DE±10,5) vs <55 años X101,2 (DE±9,7), p=0,006]. Luego de ajustar por diferentes confundidores, la edad ≥55 años se mantuvo significativamente a menor sobrevida [HR=1,064 (IC=1,01-1,11) p=0,005]. El LUNDEX fue menor en obesos vs no obesos (16% vs 66% al año, p=0,89; 10,5 vs 74,9% a los 2 años, p=0,011 y 5,9 vs 81,8% a los 3 años, p=0,005).

Conclusiones:

La sobrevida promedio del primer DME-b fue de 6,8 años. La única variable asociada a menor sobrevida fue la mayor edad.
ABSTRACT

Objectives:

To evaluate the treatment patterns of DME-b (Disease-Modifying Drugs-biological), their accumulated survival and their long-term efficacy in patients with psoriatic arthritis (PsA) using the LUNDEX index. Materials and

methods:

Retrospective multicentre study. We included patients diagnosed with PsA who started treatment with DME-b. Sociodemographic and clinical data were collected. BMI-D start dates, concomitant treatment, suspension or change of treatment, and reasons for suspension were recorded. The therapeutic response was defined according to MDA (Minimal Disease Activity), at 6, 12 months and annually from the beginning of DME-b. Statistical

analysis:

Student test and Chi². Curves of Kaplan Meier and Log Rank. Cox regression analysis.

Results:

We included 72 patients with PsA, 39 (54.2%) male. The median age was 54.5 years (IQR 45-61) and the median time of evolution of the disease was 11 years (IQR 6-15). 71.2% (n=42) presented comorbidities. The first DME-b was in decreasing order of frequency Adalimumab (45.8%), Etanercept (36.1%), Certolizumab (5.6%), Infliximab (4.2%), Ustekinumab (4.2%), Abatacept (2.7%) and Golimumab (1.4%). 15 patients (25.4%) received DME-b monotherapy. The mean survival was 82 months (SD±7.4). The LUNDEX of the first biological was 24.7% at 6 months and 44.3% per year. The mean survival of Adalimumab was 90 months (SD±10.4) and Etanercept 79 months (SD±12). Older patients had a lower survival of the drug [≥55 years X59.8 (SD±10.5) vs <55 years X101.2 (SD±9.7), p=0.006]. After adjusting for different confounders, age ≥55 years was significantly maintained at lower survival [HR=1.064 (CI=1.01-1.11) p=0.005]. The LUNDEX was lower in obese vs. non-obese (16% vs. 66% per year, p=0.89, 10.5 vs 74.9% at 2 years, p=0.011 and 5.9 vs 81.8% at 3 years, p=0.005).

Conclusions:

The average survival of the first DME-b was 6.8 years. The only variable associated with lower survival was the older age.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Factores Biológicos / Artritis Psoriásica Tipo de estudio: Ensayo Clínico Controlado Idioma: Español Revista: Rev. argent. reumatol Asunto de la revista: Reumatología Año: 2018 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Argentina Institución/País de afiliación: Hospital Italiano de La Plata/AR / Hospital Padilla/AR / Hospital Señor del Milagro/AR / Hospital Tornú/AR / Instituto de Rehabilitación Psicofísica/AR

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