EVALUATION OF BONE METASTASIS OF BREAST CANCER TO LONG OR SHORT BONES, ACCORDING TO MOLECULAR SUBTYPES: RETROSPECTIVE STUDY / Avaliação da metástase óssea do câncer de mama em ossos longos ou curtos, segundo os subtipos moleculares: estudo retrospectivo

ABSTRACT

Bone is the most frequent site for breast cancer metastasis. Identifying the possible preference of bone metastasis, such as long or short bones, according to molecular subtypes, could alter oncologists approach, paying special attention to these particular group of patients reducing the side effects of the bone metastatic process, involving multidisciplinary team with orthopedists, minimizing possible sequelae of this metastatic process. Detecting different metastatic sites to long or short bones, according to the molecular subtypes and their possible correlation. Fifty-eight patients with only bone metastasis were chosen. The study material was obtained from paraffin embedded primary tumors. Statistical analysis of the data was carried out. The luminal A, luminal B, hybrid luminal, HER2 + and triple-negative / basal-like molecular subtypes were identified. The molecular subtypes compared to the age of bone implants, the distribution of bone implants, and the disease free interval were not statistically significant

RESUMO

Acometimento ósseo é o sítio mais comum de metástase do carcinoma de mama. A identificação de possível preferência conforme os subtipos moleculares, na precocidade ou no acometimento de ossos longos ou chatos, poderia alterar a prática médica de oncologistas, dirigindo especial atenção a esses grupos de pacientes e suas possíveis complicações, em atendimento multidisciplinar com ortopedistas, minimizando possíveis sequelas desse processo metastático. Detectar a instalação dos diferentes sítios metastáticos para ossos longos ou chatos (curtos), conforme os subtipos moleculares e sua possível correlação. Foram selecionados 58 casos de pacientes com câncer de mama que apresentaram exclusivamente metástases ósseas. O material de estudo foi obtido dos tumores primários emblocados em parafina. Realizaram-se análises estatísticas dos dados. Foram identificados os subtipos moleculares luminal A, luminal B, luminal híbrido, HER2+ e triplo-negativo/basal like. Os subtipos moleculares comparados com a idade de implantes ósseos, a distribuição de implantes ósseos e o intervalo livre de doença não mostraram significância estatística.