Manifestaciones oftalmológicas en pacientes con virus de inmunodeficiencia humana. Anomalía de peters: reporte de caso / Ophthalmological manifestations in patients with human inmmunodeficiencyvirus. Peters anomaly: case report
Rev. cient. Esc. Univ. Cienc. Salud
; 5(2): 56-62, jun.- dic. 2018. ilus
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en Es
| LILACS
| ID: biblio-999430
Biblioteca responsable:
HN1.1
RESUMEN
El virus de inmunodeficiencia humana (VIH)/ síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), afecta a millones de personas alre-dedor del mundo. En Latinoamérica y el Caribe, casi 1.9 millones de personas viven con VIH/SIDA. Se caracteriza por ser una enfermedad multisistémica en donde las enfermedades oftalmológicas se presentan en un 70% a 80% de los pacientes infecta-dos. En estos pacientes las infecciones oportunistas son la principal causa de enfer-medad ocular sin embargo, es también causa de anomalías visuales, como la ano-malía de Peter que solo se presenta 1 en un millón de personas y es la causa de más del 40% de las opacidades corneales congéni-tas. Se presenta caso de femenina de 21 años de edad, procedente de San Pedro Sula, con antecedente de virus de inmuno-deficiencia adquirida en estadio B2, por transmisión vertical, en tratamiento con anti-rretrovirales, sin antecedentes maternos infecciosos sumados al VIH. Con historia de visión borrosa, lejana y cercana en ambos ojos con mayor severidad en ojo derecho. Además, refiere cefalea, frontal, pulsátil, de predominio vespertino que se irradia hacia parietal y occipital. Al exámen físico se encuentra agudeza visual disminuida, presión intraocular en límite superior, leuco-mas corneales y gonioscopía alterada en ambos ojos. Actualmente ambos ojos esta-bles y agudeza visual mejora con gradua-ción lo que es indicativo de un pronóstico favorable...(AU)
Palabras clave
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Asunto principal:
Retinitis
/
Infecciones Oportunistas
/
VIH
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. cient. Esc. Univ. Cienc. Salud
Asunto de la revista:
Cincias da Sa£de
Año:
2018
Tipo del documento:
Article