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Klippel-Trenaunay-Weber syndrome with hemimegalencephaly; report of a pediatric case
Iranian Journal of Pediatrics. 2012; 22 (1): 137-141
en Inglés | IMEMR | ID: emr-124371
ABSTRACT
Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome [KTWS] is a rare neurocutaneous syndrome. Hemimegalencephaly [HME] and seizure episodes have been reported previously in a few cases with KTWS. We report here a 3 day-old girl with partial motor seizures, extensive port-wine staining and mild structural deformities in the feet, and a hemimegalencephaly. Occurrence of partial motor seizures in addition to bilateral lower extremities extensive port-wine staining is a unique feature seen in our case
Asunto(s)
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Índice: IMEMR (Mediterraneo Oriental) Asunto principal: Recién Nacido / Deformidades Congénitas del Pie / Mancha Vino de Oporto / Epilepsia Parcial Motora / Síndromes Neurocutáneos / Malformaciones del Desarrollo Cortical Tipo de estudio: Informe de Casos Límite: Femenino / Humanos Idioma: Inglés Revista: Iran. J. Pediatr. Año: 2012

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