Frequency of haemoglobinopathies and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Basra

M.K., Hassan; J.Y., Taha; L.M., Al Naama; N.M., Widad; S.N., Jasim

M.K., Hassan; J.Y., Taha; L.M., Al Naama; N.M., Widad; S.N., Jasim.

EMHJ-Eastern Mediterranean Health Journal. 2003; 9 (1-2): 45-54

en En | IMEMR | ID: emr-158134

Biblioteca responsable: EMRO

Asunto(s)

Adolescente; Adulto; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Epidemiología Molecular; Hemoglobina Fetal/genética; Frecuencia de los Genes/genética; Asesoramiento Genético; Pruebas Genéticas; Enfermedad de la Hemoglobina C/epidemiología; Hemoglobinopatías/epidemiología

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Índice: IMEMR Asunto principal: Hemoglobina Fetal / Pruebas Genéticas / Epidemiología Molecular / Frecuencia de los Genes / Asesoramiento Genético / Enfermedad de la Hemoglobina C / Hemoglobinopatías Tipo de estudio: Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: East Mediterr Health J. Año: 2003

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