Novel mutation in WolcottRallison syndrome with variable expression in two Omani siblings
Oman Medical Journal. 2015; 30 (2): 138-141
en En
| IMEMR
| ID: emr-168182
Biblioteca responsable:
EMRO
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Índice:
IMEMR
Asunto principal:
Osteocondrodisplasias
/
Hermanos
/
Epífisis
/
Mutación
Tipo de estudio:
Case_reports
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Oman Med. J.
Año:
2015