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Wilson's disease: Brain MRI, Tc-99m HMPAO SPECT and clinical correlation
Medical Journal of Cairo University [The]. 2007; 75 (2): 47-53
en Inglés | IMEMR | ID: emr-168648
ABSTRACT

Introduction:

Wilson's disease is a genetic disease characterized by excess deposition of copper in the liver, brain, cornea and kidneys. Brain damage leads to several psychiatric and neurological manifestations. However, a little research has been published about the role of anatomo-functional diagnostic modalities in the evaluation of the clinical course of the disease
Asunto(s)
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Índice: IMEMR (Mediterraneo Oriental) Asunto principal: Ceruloplasmina / Imagen por Resonancia Magnética / Tomografía Computarizada de Emisión de Fotón Único / Cobre / Abdomen Límite: Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Inglés Revista: Med. J. Cairo Univ. Año: 2007

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