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Enamine rearrangement of pyridinium salts part XII rearrangement of 2-alkylpyrimidines to 2-aminopyridines
Alexandria Journal of Pharmaceutical Sciences. 1994; 8 (3): 187-191
en Inglés | IMEMR | ID: emr-31638
ABSTRACT
In alcoholic methylamine solution, 2-alkylpyrimidines underwent rearrangement to 2-methylaminopyridines. Similarly, in alkaline medium, even a nonquaternized 2-methyl-5-nitropyrimidine formed 2-amino-5-nitropyridine
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Índice: IMEMR (Mediterraneo Oriental) Asunto principal: Farmacocinética / Química Idioma: Inglés Revista: Alex. J. Pharm. Sci. Año: 1994

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