Merosin-deficient congenital muscular dystrophy in an Omani boy
Neurosciences. 2008; 13 (3): 305-307
en En
| IMEMR
| ID: emr-89250
Biblioteca responsable:
EMRO
Buscar en Google
Índice:
IMEMR
Asunto principal:
Biopsia
/
Imagen por Resonancia Magnética
/
Laminina
/
Creatina Quinasa
/
Patrón de Herencia
/
Electromiografía
/
Hipotonía Muscular
/
Distrofias Musculares
Tipo de estudio:
Case_reports
Límite:
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Neurosciences
Año:
2008