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Merosin-deficient congenital muscular dystrophy in an Omani boy
Neurosciences. 2008; 13 (3): 305-307
en En | IMEMR | ID: emr-89250
Biblioteca responsable: EMRO
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Índice: IMEMR Asunto principal: Biopsia / Imagen por Resonancia Magnética / Laminina / Creatina Quinasa / Patrón de Herencia / Electromiografía / Hipotonía Muscular / Distrofias Musculares Tipo de estudio: Case_reports Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Neurosciences Año: 2008
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Índice: IMEMR Asunto principal: Biopsia / Imagen por Resonancia Magnética / Laminina / Creatina Quinasa / Patrón de Herencia / Electromiografía / Hipotonía Muscular / Distrofias Musculares Tipo de estudio: Case_reports Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Neurosciences Año: 2008