Atypical 22q11 microdeletions in Iranian patients with congenital conotruncal cardiac defects
Saudi Medical Journal. 2008; 29 (10): 1514-1516
en Inglés
| IMEMR
| ID: emr-90096
Asunto(s)
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Índice:
IMEMR (Mediterraneo Oriental)
Asunto principal:
Reacción en Cadena de la Polimerasa
/
Deleción Cromosómica
/
Hibridación Fluorescente in Situ
/
Síndrome de DiGeorge
Límite:
Humanos
Idioma:
Inglés
Revista:
Saudi Med. J.
Año:
2008
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