Leucemia granulocítica crónica: Hospital Dos de Mayo 1973-1987 / Chronic granulocytic leukemia: Hospital Dos de Mayo 1973-1987

RESUMEN

Se identificó en el Archivo de exámenes de médula ósea, del Servicio de Hematología del Hospital Dos de Mayo realizado entre enero de 1973 y mayo de 1987, 25 pacientes con el diagnóstico de LGC. Se obtuvo las historias clínicas de sólo 23 (92 por ciento) de ellos y se incluyó 18 pacientes que reunieron los cuatro criterios diagnósticos. La tasa de ocurrencia de LGC en el Hospital Dos de Mayo se ha incrementado de 0.21 a 0.53 en el último quinquenio. La media edad fue de 39.4 años, y la mediana de 26 años. En la quinta, sexta y séptima década de la edad se vió una disminución de la frecuencia. La proporción de casos entre hombres y mujeres fue de 0.351. No se encontró agentes físicos, químicos ni predisponentes géneticos como probables factores etiológicos de LGC. Los síntomas y signos físicos fueron similares a los descritos en la literatura, con excepción de una mayor frecuencia de sensación febril (61.1 por ciento). La sospecha del diagnóstico fue reducida a pesar de que la mayoría de los pacientes presentaron cuadro clínico sugerente de LGC. El 88.9 por ciento tuvieron cuentas de leucocitos mayores de 100,000 por mm3 y el 72.2 por ciento presentaron recuente leucocitario diferencial típico. El 70.6 por ciento de pacientes tuvieron anemia moderada no tipificada y el 100 por ciento hipercelularidad con hiperplasia en la serie mieloide de la médula ósea. El porcentaje de remisión del 83.3 por ciento fue mayor que lo descrito en la literatura. La mayoría de los alumnos abandonaron el seguimiento (66.6 por ciento)